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INSIGHT PH 金属检测机赋能保健品高速产线,精准剔除丸剂、咀嚼片微小金属杂质
日期:2026-08-25 00:27
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摘要:
保健品丸剂、咀嚼片受众广泛,生产普遍采用高速连续化产线,压丸、压片模具长期高速摩擦易脱落微小不锈钢碎屑、铁质颗粒,一旦混入成品,会损伤消费者消化道,同时触发合规抽检不合格、产品批量召回等重大损失。在成品成型后设置在线金属筛查工序,是保健品生产 HACCP 关键管控节点,INSIGHT PH 金属检测机作为专用检测设备,成为各大保健品工厂高速产线剔除微小金属杂质的核心装备。
INSIGHT PH 金属检测机专为保健品丸剂、咀...
保健品丸剂、咀嚼片受众广泛,生产普遍采用高速连续化产线,压丸、压片模具长期高速摩擦易脱落微小不锈钢碎屑、铁质颗粒,一旦混入成品,会损伤消费者消化道,同时触发合规抽检不合格、产品批量召回等重大损失。在成品成型后设置在线金属筛查工序,是保健品生产 HACCP 关键管控节点,INSIGHT PH 金属检测机作为专用检测设备,成为各大保健品工厂高速产线剔除微小金属杂质的核心装备。


INSIGHT PH 金属检测机专为保健品丸剂、咀嚼片产线定制,可无缝对接高速压丸机、咀嚼片压片机出料端,整条产线不间断完成物料筛查,依靠高精度检测能力,**拦截模具磨损产生的不锈钢、铁质微小杂质。普通检测设备易受高糖分、矿物质类保健品物料干扰产生误报警,而 INSIGHT PH 金属检测机搭载独有 DDS 直接数字信号矢量图表技术,搭配 OPTIX 检测管理软件,可智能过滤丸剂、咀嚼片自身物料信号,清晰区分产品基体与细微金属颗粒,大幅降低误剔除率,保障高速生产不间断运行。
保健品高速产线设备振动幅度大,对检测设备稳定性要求严苛,INSIGHT PH 金属检测机具备行业**的抗振结构,搭配可调式气动支撑机架,即便压片、制丸设备持续剧烈震动,INSIGHT PH 金属检测机依旧保持稳定检测精度。标准 95mm×38mm 检测通道下,INSIGHT PH 金属检测机可稳定检出 0.3mm 铁质碎屑、0.35mm 非铁金属颗粒、0.5mm 不锈钢微小碎片,模具磨损产生的各类细微金属杂质均可实现无遗漏捕捉。同时 INSIGHT PH 金属检测机*高支持每分钟 30000 粒丸剂、咀嚼片同步检测,完全匹配**高速保健品生产线产能,不会造成产线拥堵降速。
卫生合规层面,INSIGHT PH 金属检测机整机镜面抛光 316 不锈钢打造,接触物料部件均为 FDA 认证材质,防护等级 Nema 4X/IP66,支持 WIP 在线水洗清洁,无粉尘、物料残留死角,完全符合保健品 GMP、21CFR Part11 电子数据合规标准。INSIGHT PH 金属检测机搭载故障安全型剔除装置,一旦识别到铁质、不锈钢微小杂质,会快速隔离**品,杜绝含金属杂质的丸剂、咀嚼片流入包装工序。
质量追溯层面,INSIGHT PH 金属检测机内置独立数据管理系统,自动存储每批次检测、剔除、设备校验全部记录,原厂配套完整 IQ/OQ/PQ 验证文件与标定证书,轻松应对市场监管抽检与工厂内部质量审计。遭遇电压波动、突发断电时,INSIGHT PH 金属检测机自带安全防护机制,防止未检测成品直接流出产线。
保健品丸剂、咀嚼片高速生产过程中,微小不锈钢、铁质杂质是高频质量隐患。将 INSIGHT PH 金属检测机部署在成型设备后端,依托 INSIGHT PH 金属检测机高精度、高速度、强抗振、易清洁的综合优势,从成品环节彻底剔除金属杂质,既能守护消费者食用安全,也能帮助保健品企业稳定合规生产,规避金属污染带来的品牌与经济损失
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制造商信息:
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定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业
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定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业
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产品型号与名称:
- 型号:INSIGHT PH
- 类型:“制药型”金属检测机
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主要性能参数:
- 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
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灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
- 铁(Fe):0.3mm
- 非铁(N-Fe):0.35mm
- 不锈钢(StSt 316):0.5mm
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抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行
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结构与设计特点:
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集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征
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结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套
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防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66
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剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案
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剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器
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集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征
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验证与合规性:
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验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件
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合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)
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可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境
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验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件
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软件与应用:
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检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置
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数据管理系统:收集和存储产品质量记录
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检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置
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安装与应用场景:
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典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
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应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊
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典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
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制造商信息:
