LOMA LOCK金检机：纺织生产中的“设备保护盾”与“品质提升器”

在纺织行业，纤维原料的纯净度直接影响纺纱、织布等核心工序的稳定性与成品质量。金属杂质（如铁屑、缝纫针碎片、金属纽扣残片）若混入棉、麻、化纤等原料中，可能在高速运转的纺纱机、织布机中划伤罗拉、断针或损坏织针，导致设备停机、布面瑕疵甚至生产事故。LOMA LOCK公司推出的INSIGHT PH“纺织专用”金属检测机，凭借其高精度、高适应性的检测能力，成为纺织企业保障生产连续性、提升产品品质的核心设备。

准确拦截微小金属，守护纺纱织布核心部件

纺织原料形态多样，从松散的棉花到细长的化纤丝，金属杂质可能以微小颗粒或细长碎片形式存在。例如，0.2mm的铁屑混入棉包中，可能在清棉工序中卡入梳棉机针布，导致设备卡顿；0.3mm的缝纫针碎片若残留在再生纤维中，可能在织布时划伤经纱，形成布面横档缺陷。INSIGHT PH搭载Lock**的集成数字检测头与DDS矢量图技术，可准确识别纤维原料中直径0.3mm的铁质异物、0.35mm的非铁金属（如铝、铜）及0.5mm的不锈钢碎片，灵敏度覆盖纺织行业严苛标准。在气流纺生产线中，设备可实时检测开松后的纤维流中的金属杂质；在喷气织机前道，能拦截混入经纱中的金属碎片，避免织造过程中断经停机。

抗缠绕与耐粉尘设计，适配纺织复杂工况

纺织车间普遍存在高湿度、高粉尘环境，且纤维易缠绕设备部件。传统金属检测设备易因纤维堆积导致误报，或因粉尘侵入影响检测精度。INSIGHT PH采用模块化流道设计，流道内壁光滑无死角，可有效减少纤维缠绕；其核心部件选用316L不锈钢与耐磨陶瓷，耐受纺织车间常见的湿度与粉尘腐蚀。例如，在检测麻纤维时，设备通过加大流道直径与优化倾斜角度，避免长纤维堆积；在处理再生化纤时，能以高速气流吹散纤维团，确保金属杂质充分暴露于检测区。此外，设备防护等级达IP55，支持定期高压水枪清洗，满足纺织行业对设备耐用性的要求。

智能联动与数据追溯，优化生产闭环管理

INSIGHT PH内置OPTIX检测管理软件，可与纺织企业的ERP或MES系统无缝对接，实现金属杂质检测数据实时上传与工艺参数动态调整。当检测到金属杂质时，系统自动触发剔除装置（如气动阀或机械臂），并同步记录杂质类型、出现频次及对应原料批次，生成可视化分析报告。例如，通过长期数据追踪，企业可定位原料供应商问题（如某批次棉花中混入金属采摘工具碎片），及时调整采购策略；或发现设备磨损环节（如梳棉机针布老化导致金属脱落），提前维护保养。这种闭环管理不仅减少了非计划停机时间，更助力企业提升原料利用率与成品一次合格率。

降本增效与品质升级双赢，增强纺织企业竞争力

使用INSIGHT PH后，纺织企业可显著降低因金属杂质引发的设备故障率（如罗拉划伤、织针断裂），减少维修成本与生产中断损失；同时避免布面瑕疵（如横档、破洞）导致的客户投诉与退货，提升产品附加值。在**面料（如丝绸、功能性纤维）生产中，设备更成为保障品质稳定性的关键工具。

从原料入厂到成品下线，LOMA LOCK金检机以技术实力与行业适配性，为纺织生产构筑起“设备保护盾”与“品质提升器”。它不仅守护着每一缕纤维的纯净度，更助力企业在智能化、绿色化转型中提升效率、降低成本，赢得全球市场竞争力。

1. • 制造商信息：
     • 定位：****的金属检测系统制造商，服务于制药及保健品行业          
   • 产品型号与名称：
     • 型号：INSIGHT PH
     • 类型：“制药型”金属检测机
   • 主要性能参数：
     • 检测速度：每分钟可达30000粒药片或胶囊
     • 灵敏度：能够检测和剔除极微小的金属杂质，包括磁性和非磁性金属，灵敏度**市场所有金属检测机
       • 铁（Fe）：0.3mm
       • 非铁（N-Fe）：0.35mm
       • 不锈钢（StSt 316）：0.5mm
     • 抗振性：高度抗振，能在极端振动和产品信号下稳定运行          
   • 结构与设计特点：
     • 集成数字检测头：应用了Lock独特的DDS（直接数字信号）矢量图表功能，清晰展示产品详细特征          
     • 结构：超紧凑，高度可调节，允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套          
     • 防护等级：不锈钢结构，防护等级达到Nema 4X/IP66          
     • 剔除选项：WIP/DT剔除选项，提供高效选配方案          
     • 剔除器类型：可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器          
   • 验证与合规性：
     • 验证方案：包括IQ（安装确认）、OQ（操作确认）、PQ（性能确认）、标定和认证文件          
     • 合规性：设计和制造符合FDA要求，包括Part 210（现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面）和Part 211（现行GMP在成品**面）          
     • 可操作性：符合21CFR, Part 11兼容的环境          
   • 软件与应用：
     • 检测管理软件：OPTIX检测管理软件，内容丰富，支持产品**设置          
     • 数据管理系统：收集和存储产品质量记录          
   • 安装与应用场景：
     • 典型安装方式：直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后          
     • 应用阶段：在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质；在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊