LOMA LOCK金检机：为塑料制品打造“无金属瑕疵”品质防线

在塑料加工行业，塑料颗粒的纯净度直接影响注塑、挤出等成型工艺的稳定性及终端产品的性能。金属杂质（如铁屑、铜粉、不锈钢碎片）若混入塑料颗粒中，可能在高温熔融阶段划伤螺杆、磨损模具，或在成品表面形成黑点、凹痕等缺陷，导致产品良率下降、客户投诉增加。LOMA LOCK公司推出的INSIGHT PH“塑料专用”金属检测机，凭借其高精度、高适应性的检测能力，成为塑料企业提升产品外观与使用性能的核心设备。

准确剔除微小金属，守护熔融工艺稳定性

塑料颗粒在生产、运输或回收过程中易混入金属杂质，其尺寸可能小至0.1mm，肉眼难以察觉。INSIGHT PH搭载Lock**的集成数字检测头与DDS矢量图技术，可准确识别塑料颗粒中直径0.3mm的铁质异物、0.35mm的非铁金属（如铝、铜）及0.5mm的不锈钢碎片。其灵敏度覆盖塑料行业严苛标准，例如在生产高透明PC（聚碳酸酯）制品时，设备可检测出混入原料中的微量铁屑，避免熔融过程中金属与塑料反应生成黑色杂质；在加工工程塑料（如PA、POM）时，能拦截不锈钢碎片，防止螺杆因金属摩擦过热卡死。通过实时剔除金属杂质，INSIGHT PH确保每一批次塑料颗粒的纯净度，为稳定生产提供基础保障。

抗干扰设计，适配塑料加工复杂工况

塑料加工现场常伴随振动、高温或粉尘环境，传统检测设备易因信号干扰或物料堆积导致误报、漏检。INSIGHT PH采用模块化设计，核心部件选用316L不锈钢与耐磨陶瓷，可耐受80℃高温环境；其流道结构支持定制化改造，可适配不同粒径（如2-5mm）的塑料颗粒，避免卡料或堵塞。例如，在回收料再生加工中，设备可稳定检测含杂质较多的再生颗粒中的金属异物；在高速挤出生产线中，能以每分钟数百公斤的检测速度保持低误报率。此外，设备防护等级达IP66，可直接水洗清洁，满足塑料行业对设备耐用性的要求。

智能联动与数据追溯，优化生产闭环管理

INSIGHT PH内置OPTIX检测管理软件，可与注塑机、挤出机等设备联动，实现金属杂质检测数据实时上传与工艺参数动态调整。当检测到金属杂质时，系统自动触发剔除装置，并同步记录杂质类型、出现频次及对应生产批次，生成可视化分析报告。例如，通过长期数据追踪，企业可定位设备磨损高发环节（如破碎机刀片老化），提前更换易损部件；或发现某批次原料供应商质量问题，及时调整采购策略。这种闭环管理不仅提升了产品良率，更助力企业降低非计划停机风险，提高整体生产效率。

品质提升与成本优化双赢，增强市场竞争力

使用INSIGHT PH后，塑料企业可显著减少因金属杂质导致的产品缺陷（如黑点、划痕），提升外观品质与使用性能，满足汽车、电子、医疗等**行业对塑料制品的严苛要求。同时，设备帮助企业避免因金属污染引发的模具损坏、生产中断等额外成本，实现长期经济效益提升。在消费者对产品品质日益关注的今天，LOMA LOCK金检机以技术实力与行业适配性，为企业赢得市场信任提供坚实支撑。

从原料预处理到成品出厂，LOMA LOCK金检机以全方位检测能力与智能化管理，为塑料加工行业构建起“无金属瑕疵”的品质防线。它不仅守护着每一克塑料颗粒的纯净度，更助力企业实现质量跃升与效率突破，在全球化竞争中占据先机。

1. • 制造商信息：
     • 定位：****的金属检测系统制造商，服务于制药及保健品行业          
   • 产品型号与名称：
     • 型号：INSIGHT PH
     • 类型：“制药型”金属检测机
   • 主要性能参数：
     • 检测速度：每分钟可达30000粒药片或胶囊
     • 灵敏度：能够检测和剔除极微小的金属杂质，包括磁性和非磁性金属，灵敏度**市场所有金属检测机
       • 铁（Fe）：0.3mm
       • 非铁（N-Fe）：0.35mm
       • 不锈钢（StSt 316）：0.5mm
     • 抗振性：高度抗振，能在极端振动和产品信号下稳定运行          
   • 结构与设计特点：
     • 集成数字检测头：应用了Lock独特的DDS（直接数字信号）矢量图表功能，清晰展示产品详细特征          
     • 结构：超紧凑，高度可调节，允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套          
     • 防护等级：不锈钢结构，防护等级达到Nema 4X/IP66          
     • 剔除选项：WIP/DT剔除选项，提供高效选配方案          
     • 剔除器类型：可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器          
   • 验证与合规性：
     • 验证方案：包括IQ（安装确认）、OQ（操作确认）、PQ（性能确认）、标定和认证文件          
     • 合规性：设计和制造符合FDA要求，包括Part 210（现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面）和Part 211（现行GMP在成品**面）          
     • 可操作性：符合21CFR, Part 11兼容的环境          
   • 软件与应用：
     • 检测管理软件：OPTIX检测管理软件，内容丰富，支持产品**设置          
     • 数据管理系统：收集和存储产品质量记录          
   • 安装与应用场景：
     • 典型安装方式：直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后          
     • 应用阶段：在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质；在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊