护航保健品高速产线，INSIGHT PH 金属检测机精准剔除片剂胶囊金属异物

日期：2026-09-04 10:10

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摘要：维生素、膳食补充剂等保健品片剂与胶囊受众广泛，生产线自动化程度高、产能巨大，但压片、胶囊填充设备长期高速运转，冲模、搅拌部件、筛网极易磨损脱落金属碎屑，混入成品当中。一旦含有金属颗粒的保健品流入市场，不仅会划伤消费者消化道，还会触发市场监管部门核查、产品批量召回，严重损害品牌信誉。遵循保健食品 GMP、HACCP 管控要求，在保健品产线后端配套 INSIGHT PH 金属检测机，是实现高速在线金属异物剔除、守住产品安全底线的核心方案。 ...

维生素、膳食补充剂等保健品片剂与胶囊受众广泛，生产线自动化程度高、产能巨大，但压片、胶囊填充设备长期高速运转，冲模、搅拌部件、筛网极易磨损脱落金属碎屑，混入成品当中。一旦含有金属颗粒的保健品流入市场，不仅会划伤消费者消化道，还会触发市场监管部门核查、产品批量召回，严重损害品牌信誉。遵循保健食品 GMP、HACCP 管控要求，在保健品产线后端配套 INSIGHT PH 金属检测机，是实现高速在线金属异物剔除、守住产品安全底线的核心方案。

INSIGHT PH 金属检测机是 LOMA LOCK 专为保健品片剂、胶囊生产线打造的专业检测设备，*高支持 30000 粒 / 分钟高速检测，**匹配膳食补充剂工厂大批量连续生产节奏，不会拖累整条产线运行效率。INSIGHT PH 金属检测机搭载集成数字检测机头与** DDS 直接数字信号矢量图表技术，搭配 OPTIX 检测管理软件，能够智能过滤植物提取物、维生素粉剂、明胶胶囊壳带来的复杂产品效应信号，精准区分物料本身与设备磨损产生的细微金属碎屑，大幅降低误报警、漏检情况，解决保健品多原料基质检测难的行业痛点。

针对保健品生产常见金属污染物，INSIGHT PH 金属检测机具备行业**灵敏度。标准 95mm×38mm 检测通道下，INSIGHT PH 金属检测机可稳定检出 0.3mm 铁质碎屑、0.35mm 铜铝等非铁金属颗粒、0.5mm 模具与筛网脱落的 316 不锈钢碎片，完整覆盖保健品产线各类微小金属杂质尺寸区间。保健品车间多台大型设备同步运行，持续振动极易造成普通金检机精度漂移，而 INSIGHT PH 金属检测机采用高抗振不锈钢机身与气动支撑减震结构，即便长期处于强振动工况，INSIGHT PH 金属检测机依旧保持恒定检测灵敏度，保障全天候不间断在线筛查。

洁净与合规层面，INSIGHT PH 金属检测机整机为镜面抛光 316 不锈钢，防护等级 Nema 4X/IP66，接触保健品的零部件均采用 FDA 认证材质，支持 WIP 在线清洗，适配保健品洁净车间卫生消杀标准。INSIGHT PH 金属检测机内置完整数据管理系统，自动存储每批次片剂、胶囊检测、剔除记录，兼容 21CFR Part 11 电子数据追溯规范；设备配套全套 IQ、OQ、PQ 验证文件与标定认证资料，保健品企业启用 INSIGHT PH 金属检测机后，可轻松应对监管部门现场核查。

产线落地方面，INSIGHT PH 金属检测机机身超紧凑、高度可调，无需大幅改造即可对接压片机、胶囊机出料口。一旦检出裹挟金属杂质的保健品片剂或胶囊，INSIGHT PH 金属检测机会立刻启动故障安全型剔除机构，快速隔离不合格产品，杜绝污染品流入包装环节。面对保健品行业高速化、合规化发展需求，INSIGHT PH 金属检测机以高灵敏、强抗振、全追溯、易配套的综合优势，成为膳食补充剂、维生素胶囊生产线金属异物剔除不可或缺的质控设备，***守护保健品消费安全

- 制造商信息：
  
  定位：****的金属检测系统制造商，服务于制药及保健品行业
- 产品型号与名称：
  
  型号：INSIGHT PH
  
  类型：“制药型”金属检测机
- 主要性能参数：
  
  检测速度：每分钟可达30000粒药片或胶囊
  
  灵敏度：能够检测和剔除极微小的金属杂质，包括磁性和非磁性金属，灵敏度**市场所有金属检测机
  
  铁（Fe）：0.3mm
  
  非铁（N-Fe）：0.35mm
  
  不锈钢（StSt 316）：0.5mm
  
  抗振性：高度抗振，能在极端振动和产品信号下稳定运行
- 结构与设计特点：
  
  集成数字检测头：应用了Lock独特的DDS（直接数字信号）矢量图表功能，清晰展示产品详细特征
  
  结构：超紧凑，高度可调节，允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套
  
  防护等级：不锈钢结构，防护等级达到Nema 4X/IP66
  
  剔除选项：WIP/DT剔除选项，提供高效选配方案
  
  剔除器类型：可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器
- 验证与合规性：
  
  验证方案：包括IQ（安装确认）、OQ（操作确认）、PQ（性能确认）、标定和认证文件
  
  合规性：设计和制造符合FDA要求，包括Part 210（现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面）和Part 211（现行GMP在成品**面）
  
  可操作性：符合21CFR, Part 11兼容的环境
- 软件与应用：
  
  检测管理软件：OPTIX检测管理软件，内容丰富，支持产品**设置
  
  数据管理系统：收集和存储产品质量记录
- 安装与应用场景：
  
  典型安装方式：直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
  
  应用阶段：在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质；在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊

详细信息请联系：英肖SHAW仪器仪表（上海）公司17317608376 ，刘经理

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