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筑牢药片生产安全防线,INSIGHT 梅特勒金属检测机赋能压片工序质检

日期:2026-06-12 13:13
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摘要: 在现代化药片生产线中,压片工序是成品成型的关键环节,设备磨损产生的金属碎屑、原料混入的金属杂质,都会直接影响药品质量与用药安全。在此场景下,INSIGHT 梅特勒金属检测机成为压片工序后检测剔除金属杂质的核心设备,依托成熟技术与稳定性能,为制药企业搭建起可靠的质量管控屏障。 INSIGHT 梅特勒金属检测机专为制药工况打造,可直接安装在压片机后端,适配主流片剂生产线。该设备检测效率出众,能够在每分钟 30000 粒的高速生产状态下稳定作业,**匹配连续化药片生产...


在现代化药片生产线中,压片工序是成品成型的关键环节,设备磨损产生的金属碎屑、原料混入的金属杂质,都会直接影响药品质量与用药安全。在此场景下,INSIGHT 梅特勒金属检测机成为压片工序后检测剔除金属杂质的核心设备,依托成熟技术与稳定性能,为制药企业搭建起可靠的质量管控屏障。




INSIGHT 梅特勒金属检测机专为制药工况打造,可直接安装在压片机后端,适配主流片剂生产线。该设备检测效率出众,能够在每分钟 30000 粒的高速生产状态下稳定作业,**匹配连续化药片生产节奏,不会因检测环节拖慢整体产能。在检测精度方面,INSIGHT 梅特勒金属检测机表现优异,标准 95mm×38mm 通道下,可精准识别 0.3mm 铁质杂质、0.35mm 非铁金属杂质以及 0.5mm 的 316 不锈钢碎屑,**拦截各类微小金属污染物。
生产车间设备运转会产生持续振动,这对金属检测设备的稳定性提出较高要求。INSIGHT 梅特勒金属检测机搭载集成数字检测机头与 DDS 直接数字信号矢量图表技术,配合 OPTIX 检测管理软件,可有效过滤复杂产品信号与车间振动干扰,即便在复杂工况中,依旧可以保持检测状态稳定。设备整体采用镜面抛光不锈钢打造,防护等级达到 Nema 4X/IP66,接触物料的部件选用 FDA 认可材质,清洁便捷,契合制药车间卫生管理要求。
针对压片后的杂质剔除需求,INSIGHT 梅特勒金属检测机配备多元化剔除装置,包含上下翻板式、转向式等故障安全型剔除器,同时支持在线清洗与防尘配置。当检测到金属杂质药片时,系统可快速完成分选剔除,全程无需停机,保障生产线连续运行。设备搭载独立数据管理系统,自动收集并存储质量检测记录,满足生产追溯需求。
合规性是制药设备的硬性要求,INSIGHT 梅特勒金属检测机严格遵循 GMP、HACCP 以及 FDA 21CFR 相关规范,配套完整的 IQ、OQ、PQ 验证、标定及认证文件,可顺利完成设备验证工作。其紧凑可调节的结构设计,能够灵活与各类压片机整合配套,安装调试简便。


如今,INSIGHT 梅特勒金属检测机已广泛应用于各大药片生产线的压片后工序,以高精度、高稳定性与合规化设计,持续守护片剂药品品质,助力制药企业规范化、安全生产


    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业                     
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行                     
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征                     
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套                     
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66                     
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案                     
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器                     
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件                     
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)                     
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境                     
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置                     
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录                     
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后                     
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊                     
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理



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