产品搜索
文章详情
所在位置: 首页> 技术文章> 金检机>

M34R 优选型金属检测机 筑牢压片工序金属异物防控防线

日期:2026-06-16 10:38
浏览次数:0
摘要: 在片剂药品生产流程中,压片是核心成型工序。压片机长期高速运转,冲头、模具等部件易出现磨损,产生的金属碎屑会混入药片之中,不仅影响药品品质,还会带来用药安全隐患。将M34R 优选型金属检测机安装在压片机后端开展在线检测,能够实时筛查药片,及时拦截冲压设备产生的金属碎屑,为片剂生产搭建起可靠的质量屏障。 M34R 优选型金属检测机专为制药压片工况设计,可直接对接各类主流压片机,适配每分钟 30000 粒的高速生产节拍,完全匹配现代化片剂生产线的运行节奏。设...

在片剂药品生产流程中,压片是核心成型工序。压片机长期高速运转,冲头、模具等部件易出现磨损,产生的金属碎屑会混入药片之中,不仅影响药品品质,还会带来用药安全隐患。将M34R 优选型金属检测机安装在压片机后端开展在线检测,能够实时筛查药片,及时拦截冲压设备产生的金属碎屑,为片剂生产搭建起可靠的质量屏障。


M34R 优选型金属检测机专为制药压片工况设计,可直接对接各类主流压片机,适配每分钟 30000 粒的高速生产节拍,完全匹配现代化片剂生产线的运行节奏。设备搭载集成数字检测机头与 DDS 直接数字信号矢量图表功能,配合 OPTIX 检测管理软件,能够精准区分药片本身信号与金属异物信号,有效化解片剂物料带来的检测干扰,保障检测结果稳定可靠。在检测能力上,M34R 优选型金属检测机可识别 0.3mm 铁金属、0.35mm 非铁金属以及 0.5mm 316 不锈钢碎屑,足以拦截压片设备磨损产生的各类微小金属杂质。
压片机运行过程中会持续产生振动,容易影响普通检测设备的精度,而M34R 优选型金属检测机具备良好的抗振性能,即便处于持续振动的生产环境中,依旧可以稳定运行,避免出现漏检、误检问题。设备采用超紧凑且可灵活调节的结构,搭配气动支撑杆,占地面积小,安装调试便捷,无需大幅改造产线就能与压片机无缝整合。机身采用镜面抛光不锈钢打造,接触药片的部件选用 316 不锈钢与 FDA 认证塑料,防护等级达到 Nema 4X/IP66,防尘防潮,便于车间日常清洁维护,契合制药行业 GMP 卫生标准。
M34R 优选型金属检测机配备多种类型剔除装置,包含翻板式、转向式等结构,支持 WIP/DT 选配方案,可快速精准剔除含有金属碎屑的不合格药片,阻断瑕疵产品流入下一工序。同时M34R 优选型金属检测机搭载专业数据管理系统,自动收集并存储检测数据,配套完整的 IQ、OQ、PQ 验证文件,运行模式符合 21CFR Part 11 相关规范,满足药企质量追溯与合规管理的要求。
在压片工序的在线检测环节,M34R 优选型金属检测机凭借稳定的性能、便捷的操作与完善的合规体系,成为药企把控片剂品质的重要设备,持续守护药品生产安全
    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业                     
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行                     
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征                     
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套                     
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66                     
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案                     
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器                     
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件                     
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)                     
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境                     
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置                     
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录                     
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后                     
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊                     
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理

沪公网安备 31011402005049号