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严守原料准入关卡,INSIGHT 梅特勒金属检测机筑牢制药源头安全

日期:2026-06-12 14:16
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摘要: 制药粉体、颗粒原料是药品生产的基础,原料在开采、加工、转运过程中,极易混入金属杂质。若带有异物的原料直接投入生产,不仅会损伤压片、胶囊制备等生产设备,还会对成品药品质量造成隐患。因此,原料入厂前的金属筛查,是制药企业质量管控的**道关键工序,INSIGHT 梅特勒金属检测机便是原料来料检测环节的实用设备,广泛应用于粉体、颗粒原料的入厂金属筛查工作。 INSIGHT 梅特勒金属检测机具备适配制药原料检测的综合性能,标准 95mm×38mm 检测通道,可顺畅输送各类粉体与颗粒原料。设备检测表现稳定,能...
制药粉体、颗粒原料是药品生产的基础,原料在开采、加工、转运过程中,极易混入金属杂质。若带有异物的原料直接投入生产,不仅会损伤压片、胶囊制备等生产设备,还会对成品药品质量造成隐患。因此,原料入厂前的金属筛查,是制药企业质量管控的**道关键工序,INSIGHT 梅特勒金属检测机便是原料来料检测环节的实用设备,广泛应用于粉体、颗粒原料的入厂金属筛查工作。


INSIGHT 梅特勒金属检测机具备适配制药原料检测的综合性能,标准 95mm×38mm 检测通道,可顺畅输送各类粉体与颗粒原料。设备检测表现稳定,能够识别 0.3mm 铁类杂质、0.35mm 非铁金属杂质以及 0.5mm 的 316 不锈钢碎屑,可有效筛查原料中混入的细小金属异物,从源头减少杂质流入生产线的风险。




原料输送过程易产生震动,粉体物料也会形成特殊产品信号,对检测工作形成干扰。INSIGHT 梅特勒金属检测机搭载集成数字检测机头、DDS 直接数字信号矢量功能与 OPTIX 检测管理软件,可有效滤除振动及物料本身带来的干扰信号,长时间保持平稳运行状态。设备整体采用镜面抛光不锈钢制作,防护等级达到 Nema 4X/IP66,接触原料的部件选用 FDA 认证材质,防尘易清洗,符合制药行业卫生规范。
在物料分选环节,INSIGHT 梅特勒金属检测机搭配多种剔除结构,故障安全型剔除装置可快速将检出含金属杂质的原料分离,保障合格原料正常流转,不会中断来料检验流程。INSIGHT 梅特勒金属检测机内置数据管理系统,自动记录每一批原料的检测信息,完整留存质检数据,满足生产追溯与台账管理需求。
制药行业对设备合规性有着严格要求,INSIGHT 梅特勒金属检测机遵循 GMP、HACCP 以及 FDA 21CFR 相关标准,配备全套 IQ、OQ、PQ 验证、标定及认证文件,可顺利完成设备合规验收。设备结构紧凑、调节灵活,能够轻松对接原料输送设备,适配不同厂区的来料检测布局。


从源头把控品质,是制药生产的核心原则。INSIGHT 梅特勒金属检测机凭借稳定的检测能力、完善的配套功能与合规化设计,成为粉体、颗粒制药原料入厂筛查的可靠选择,为后续药品全流程生产打下坚实基础


    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业                     
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行                     
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征                     
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套                     
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66                     
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案                     
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器                     
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件                     
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)                     
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境                     
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置                     
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录                     
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后                     
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊                     
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理



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