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LOMA LOCK金检机:为化妆品品质构筑“无金属”安全屏障

日期:2026-01-14 09:25
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摘要: 在化妆品生产领域,原料的纯净度直接影响产品的安全性与用户体验。粉状原料(如滑石粉、高岭土)或液体原料(如精华液、乳液)在加工、运输或储存过程中,可能因设备磨损、包装破损或人为操作混入金属杂质,如铁屑、铝粉或不锈钢颗粒。这些微小异物若未被及时剔除,不仅会破坏化妆品的质地与稳定性,更可能引发消费者皮肤过敏、划伤等健康风险。LOMA LOCK公司推出的INSIGHT PH“化妆品专用”金属检测机,凭借其高精度、高适应性的检测能力,成为化妆品企业保障原料安全的核心设备。 准确识别微小杂质...

在化妆品生产领域,原料的纯净度直接影响产品的安全性与用户体验。粉状原料(如滑石粉、高岭土)或液体原料(如精华液、乳液)在加工、运输或储存过程中,可能因设备磨损、包装破损或人为操作混入金属杂质,如铁屑、铝粉或不锈钢颗粒。这些微小异物若未被及时剔除,不仅会破坏化妆品的质地与稳定性,更可能引发消费者皮肤过敏、划伤等健康风险。LOMA LOCK公司推出的INSIGHT PH“化妆品专用”金属检测机,凭借其高精度、高适应性的检测能力,成为化妆品企业保障原料安全的核心设备。



准确识别微小杂质,守护原料纯净底线

化妆品原料形态多样,金属杂质可能以极细小的颗粒或粉末形式存在。INSIGHT PH搭载Lock**的集成数字检测头与DDS矢量图技术,可准确识别原料中直径0.3mm的铁质异物、0.35mm的非铁金属(如铝、铜)及0.5mm的不锈钢碎片。其灵敏度覆盖化妆品行业严苛标准,无论是混入滑石粉中的铁屑,还是渗透至液体原料中的铝粉,均能被高效拦截。例如,在每小时处理数百公斤原料的生产线上,设备仍能保持稳定检测性能,确保每一批次原料的纯净度符合安全要求。

多形态适配设计,满足复杂工艺需求

化妆品原料包括粉状、液态、膏状等多种形态,检测环境可能伴随高温、高湿或粘性物质干扰。INSIGHT PH采用模块化设计,可灵活适配不同形态原料的检测需求:针对粉状原料,设备配备抗静电装置与振动喂料系统,避免粉末堆积影响检测精度;针对液体原料,设备支持定制化流道设计,确保液体均匀通过检测区,减少漏检风险。此外,其IP66防护等级与不锈钢机身,可有效抵御化妆品生产中的腐蚀性物质与清洁剂侵蚀,延长设备使用寿命。

智能追溯与合规支持,强化质量管理体系

INSIGHT PH内置OPTIX检测管理软件,通过可视化矢量图表实时展示原料信号特征,帮助操作人员快速定位杂质类型与位置。软件支持数据存储与批次追溯功能,可生成符合ISO 22716(化妆品GMP标准)的检测报告,助力企业满足FDA、EU 1223/2009等国际监管要求。例如,当检测到金属杂质时,系统会自动触发剔除装置并记录异常数据,供质量部门分析原因、优化工艺,形成闭环管理。

品牌信任背书,提升市场竞争力

在消费者对化妆品安全性高度关注的今天,LOMA LOCK金检机以技术实力与合规优势,为企业提供“无金属杂质”的品质承诺。其FDA认可材质与低误报率设计,确保检测过程不会引入二次污染,进一步巩固消费者对品牌的信任。选择INSIGHT PH,不仅是投资一台设备,更是为产品安全与品牌声誉筑起一道坚实防线。

从原料入厂到成品出厂,LOMA LOCK金检机以全方位检测能力与智能化管理,为化妆品企业构建起“无金属”安全生态。它不仅守护着每一克原料的纯净,更助力企业在激烈的市场竞争中赢得消费者青睐,**行业向更高标准迈进。


    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业          
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行          
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征          
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套          
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66          
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案          
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器          
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件          
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)          
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境          
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置          
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录          
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后          
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊          
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理


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