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LOMA LOCK金检机:食品原料安全的“隐形守护者”

日期:2026-01-14 11:05
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摘要: 在食品加工行业,原料的纯净度是保障食品安全的**道关卡。面粉、糖、香料等基础原料在生产、运输或储存过程中,可能因设备磨损、包装破损或人为疏忽混入金属杂质,如铁屑、铝片或不锈钢颗粒。这些微小异物若未被及时剔除,不仅会损坏加工设备,更可能直接污染终端食品,威胁消费者健康。LOMA LOCK公司推出的INSIGHT PH“食品级”金属检测机,凭借其高精度、高稳定性的检测能力,成为食品企业守护原料安全的核心工具。 高灵敏度检测,拦截微小金属异物 食品原料多为粉末或颗粒状,金属杂质可能...

在食品加工行业,原料的纯净度是保障食品安全的**道关卡。面粉、糖、香料等基础原料在生产、运输或储存过程中,可能因设备磨损、包装破损或人为疏忽混入金属杂质,如铁屑、铝片或不锈钢颗粒。这些微小异物若未被及时剔除,不仅会损坏加工设备,更可能直接污染终端食品,威胁消费者健康。LOMA LOCK公司推出的INSIGHT PH“食品级”金属检测机,凭借其高精度、高稳定性的检测能力,成为食品企业守护原料安全的核心工具。



高灵敏度检测,拦截微小金属异物

食品原料多为粉末或颗粒状,金属杂质可能以极微小的形态存在。INSIGHT PH搭载Lock**的集成数字检测头与DDS矢量图技术,可准确识别原料中直径0.3mm的铁质异物、0.35mm的非铁金属(如铝、铜)及0.5mm的不锈钢碎片。其灵敏度覆盖食品行业严苛标准,即使混入面粉中的细小铁屑或糖粒间的铝箔碎片,也能被高效拦截。例如,在每小时处理数吨原料的生产线上,设备仍能保持稳定检测性能,确保每一批次原料的纯净度。

抗干扰设计,适应复杂生产环境

食品加工现场常伴随振动、高温或粉尘等干扰因素,传统检测设备易出现误报或漏检。INSIGHT PH采用高度抗振结构与气动支撑技术,配合紧凑型不锈钢机身,可在振动环境中稳定运行,避免因设备晃动导致检测偏差。同时,其防护等级达IP66,有效抵御粉尘与液体侵入,延长设备使用寿命,降低企业维护成本。此外,设备支持高温环境运行,可适配烘焙、干燥等特殊工艺需求。

智能管理,优化生产效率

INSIGHT PH内置OPTIX检测管理软件,通过直观的矢量图表展示原料信号特征,帮助操作人员快速完成参数设置与故障诊断。软件支持数据存储与追溯功能,可记录每一批次检测结果,满足HACCP、ISO 22000等食品安全管理体系要求。例如,当检测到金属杂质时,系统会自动标记问题批次并触发剔除装置,同时生成报警日志供后续分析。这种智能化管理不仅提升了检测效率,更助力企业实现全流程质量管控。

合规保障,助力品牌信任建设

LOMA LOCK严格遵循FDA、EU 1935/2004等国际食品安全标准设计INSIGHT PH,其接触原料部分均采用FDA认可材质,确保无有害物质迁移风险。每台设备均配备完整的验证文件与标定认证,助力企业快速通过BRC、IFS等第三方审核。在消费者对食品安全高度关注的今天,选择INSIGHT PH不仅是技术升级,更是对品牌声誉的长期承诺。

从原料入库到成品出厂,LOMA LOCK金检机以技术实力与合规优势,为食品加工企业构建起一道隐形的安全防线。它不仅守护着每一克原料的纯净,更助力企业赢得消费者信任,在激烈的市场竞争中稳固行业地位。

    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业          
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行          
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征          
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套          
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66          
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案          
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器          
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件          
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)          
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境          
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置          
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录          
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后          
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊          
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理

沪公网安备 31011402005049号