英国梅特勒金检机:医药生产的“零容忍卫士”,以微米级精度守护用药安全
在药片、胶囊等药品的生产流程中,一粒直径仅0.3毫米的不锈钢颗粒,或一片嵌入铝箔包装的金属碎屑,都可能成为威胁患者健康的“隐形杀手”。医药行业对纯净度的严苛要求,让金属检测成为质量管控的核心环节。而英国梅特勒-托利多(Mettler-Toledo)推出的高精度金属检测机,正以微米级灵敏度与智能抗干扰技术,重新定义药品安全标准。

穿透铝箔的“火眼金睛”:从源头拦截金属隐患
药品包装环节是金属杂质的高发区。铝箔作为常见的封装材料,其生产过程中可能残留金属切割碎屑;而自动化灌装设备的机械磨损,也可能产生微小金属颗粒。这些杂质若混入药品,轻则导致患者用药不适,重则引发感染或器官损伤。
梅特勒金检机的多频段电磁感应技术,可穿透铝箔等非磁性包装材料,直接扫描内部药品。其灵敏度高达0.3mm不锈钢颗粒检测,甚至能识别比头发丝更细的金属异物。某国际药企在引入该设备后,成功拦截了一批因铝箔切割刀磨损导致的金属污染事件,避免了价值数千万元的产品召回风险。
智能抗干扰:破解“药品效应”难题
药品成分的复杂性常对金属检测形成干扰。例如,含铁制剂、高盐分液体或矿物质补充剂,可能产生类似金属的信号,导致误报。梅特勒金检机通过自适应信号处理算法,可动态区分金属杂质与药品本身的电磁特性。
在胶囊生产中,设备能精准识别设备润滑油中混入的金属微粒,同时忽略胶囊壳中的天然矿物质成分;在液态药品灌装时,则可通过频率扫描技术,穿透高浓度溶液,锁定金属颗粒。某***生产企业反馈:“过去每万瓶药品中约有5瓶因误检被废弃,现在误检率几乎为零,年节约成本超百万元。”
合规与效率的双重保障
医药行业对金属检测的要求不**于精度,还需符合FDA、EU GMP等国际法规。梅特勒金检机提供完整的审计追踪功能与数据记录,支持21 CFR Part 11合规要求,确保每一批次药品的检测过程可追溯。同时,其高速检测能力(每分钟处理600瓶以上)与模块化设计,可无缝集成于现有生产线,无需停机改造。
在医药安全“零容忍”的今天,英国梅特勒金检机正以技术突破证明:真正的安全,源于对每一个微米的执着。
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灵敏度功能 |
工作频率 |
双频同步检测 (DSF),有 7 个模式 |
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产品信号抑制技术 |
“3S”算法可显着降低产品效应 |
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标准开口宽度 (W) |
100 mm - 1900 mm* |
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标准开口高度 (H) |
75 mm - 1000 mm* |
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安装方法 |
标准,竖型 |
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生产效率的功能 |
人机界面 (HMI) |
7" WVGA 触摸屏 |
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语言(菜单、提示) |
33;公制与英制单位 |
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用户账户数量 |
50 |
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产品存储数量 |
200 |
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设置 |
通过直观聚类实现自动设置 |
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状态监控 |
降低意外停机风险 |
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性能监控程序 (PMR) |
带引导程序的 PMR 向导,PMR 计划,带“测试到期”通知的 PMR 报警,PMR 合格/不合格 |
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生产效率的功能 |
防护等级 |
低等 IP65;中等 IP66;高等 IP69K |
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表面材料与光洁度 |
不锈钢 SS304 喷砂(标配),SS316 拉丝(可选) |
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工作温度 |
-10 °C 至 45 °C |
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电气(金属检测头) |
100 - 240VAC (+10% / -15%) ,50 - 60 Hz,*大 220 W |
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合规性功能 |
日志 |
访问日志、报警日志、检测日志与 PMR 日志 |
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可编程输入与输出接口 |
标准: 10 个输入与6 个输出接口 升级:可扩展至 16 个输入与 12 个输出接口 |
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性能提示 |
带颜色编码的条形图和数字显示屏;包装计数;剔除计数 |
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USB 端口 |
有 — 导出报告、便于系统升级和与软件更新 |
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尽职检查功能 |
基本包:入口光电传感器、气源压力故障警告、剔除箱满箱警 告、剔除产品确认/剔除操作失败、金检头故障警告 增强包:基本包的附加功能 — 剔除检查警告与剔除箱打开警告 |
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ProdX™ 集成 |
启用 |
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性能验证 |
选项 — 年度性能验证服务 |
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