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适配高速胶囊产线,INSIGHT PH 金属检测机完成胶囊成品全检除杂

日期:2026-08-25 05:05
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摘要: 现代化胶囊生产线自动化程度不断提升,高速填充设备持续运转过程中,胶囊壳成型模具、粉碎混料设备、输送管路极易产生铁、铜、不锈钢微小碎屑,混杂在药粉与胶囊壳体中,若未在胶囊成型后及时筛查剔除,会带来严重用药安全隐患。INSIGHT PH 金属检测机专为胶囊机后端全检场景设计,3 万粒 / 分钟的*大检测产能**匹配高速胶囊生产线,INSIGHT PH 金属检测机也成为药企管控胶囊金属杂质、保障成品质量的核心设备。 INSIGHT PH 金属检测机拥有行业**的高速检测能力,每分钟可...
现代化胶囊生产线自动化程度不断提升,高速填充设备持续运转过程中,胶囊壳成型模具、粉碎混料设备、输送管路极易产生铁、铜、不锈钢微小碎屑,混杂在药粉与胶囊壳体中,若未在胶囊成型后及时筛查剔除,会带来严重用药安全隐患。INSIGHT PH 金属检测机专为胶囊机后端全检场景设计,3 万粒 / 分钟的*大检测产能**匹配高速胶囊生产线,INSIGHT PH 金属检测机也成为药企管控胶囊金属杂质、保障成品质量的核心设备。

INSIGHT PH 金属检测机拥有行业**的高速检测能力,每分钟可稳定完成 30000 粒胶囊筛查,不会制约胶囊机出料效率,实现不间断在线全检。INSIGHT PH 金属检测机搭载** DDS 直接数字信号矢量图技术与 OPTIX 检测管理软件,能够有效屏蔽胶囊药剂、明胶外壳产生的产品干扰信号,精准识别混入胶囊壳、药粉里的铁、铜、不锈钢微小金属杂质。在标准 95mm×38mm 检测通道下,INSIGHT PH 金属检测机可检出 0.3mm 铁杂质、0.35mm 铜等非铁金属、0.5mm 不锈钢碎屑,细小金属异物无一遗漏。
胶囊机运行过程中会产生持续振动,极易影响普通金检机检测精度,而 INSIGHT PH 金属检测机采用高抗振一体化结构,长期处于震动工况下检测数据依旧稳定,大幅减少误剔、漏检问题。INSIGHT PH 金属检测机整机为镜面抛光 316 不锈钢材质,防护等级达 IP66/Nema 4X,所有接触胶囊的零部件均符合 FDA 卫生标准,支持在线清洗,适配制药洁净车间生产要求。
安装于胶囊机后端的 INSIGHT PH 金属检测机配备多重故障安全剔除装置,一旦筛查出携带金属杂质的胶囊,会立刻启动剔除机构分离**品,杜绝含金属异物胶囊流入包装工序。INSIGHT PH 金属检测机自带数据管理系统,自动记录全部检测、剔除数据,满足 21CFR Part11 追溯规范,配套完整 IQ/OQ/PQ 验证文件,轻松通过 GMP、药监体系核查。
INSIGHT PH 金属检测机机身紧凑、高度可调,无需大规模改造产线即可对接各类主流胶囊填充设备,安装调试简单便捷。面对大批量胶囊连续生产需求,INSIGHT PH 金属检测机依靠高速、高精度、高稳定三大核心优势,全覆盖筛查胶囊壳与药粉中的各类金属杂质。
在胶囊成品质控环节,INSIGHT PH 金属检测机以 3 万粒 / 分钟的超高产能适配高速自动化产线,从源头拦截铁、铜、不锈钢微小金属污染物,***守住胶囊生产质量关口,是制药与保健品胶囊生产线不可或缺的专业检测设备
    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业                     
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行                     
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征                     
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套                     
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66                     
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案                     
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器                     
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件                     
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)                     
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境                     
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置                     
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录                     
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后                     
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊                     
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理

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