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酸甜无忧:M34R 金属检测机为果蔬罐头加工筑牢*后一道防线

日期:2026-05-11 13:26
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摘要: 果蔬加工行业,从鲜果清洗、榨汁到罐头封装,每一步都关乎消费者的安全与健康。然而,高酸性果汁的强腐蚀性、罐头生产线的高湿环境,以及封口机刀片磨损产生的金属碎片,让金属检测成为这一领域的核心难题。尤其在罐装前的*后检测环节,任何金属异物漏检都可能导致整批产品召回,损失巨大。M34R 优选型金属检测机,正为果蔬罐头加工的金属安全提供了可靠保障。 双频技术,攻克高酸高湿检测难关 果蔬汁天然富含果酸,番茄汁、柑橘汁pH值可低至3-4,酸性环境加速金属腐蚀,碎屑更细小、更难检...

果蔬加工行业,从鲜果清洗、榨汁到罐头封装,每一步都关乎消费者的安全与健康。然而,高酸性果汁的强腐蚀性、罐头生产线的高湿环境,以及封口机刀片磨损产生的金属碎片,让金属检测成为这一领域的核心难题。尤其在罐装前的*后检测环节,任何金属异物漏检都可能导致整批产品召回,损失巨大。M34R 优选型金属检测机,正为果蔬罐头加工的金属安全提供了可靠保障。



双频技术,攻克高酸高湿检测难关

果蔬汁天然富含果酸,番茄汁、柑橘汁pH值可低至3-4,酸性环境加速金属腐蚀,碎屑更细小、更难检出。同时,清洗与灌装环节水雾弥漫,产品导电性极强,传统单频检测机在此环境下极易因产品效应而频繁误剔。M34R 搭载先进的双频同步检测(DSF)技术,配合独有的"3S"产品信号抑制算法,能够智能分离酸性产品信号与金属信号,球体金属检测灵敏度相比调谐单频技术可提高约25%,在高酸高湿环境中依然保持稳定的高检测性能,大幅降低误剔除率。

精准守住封口机前的安全关

封口机是罐头产线上金属碎片的主要来源之一——刀片磨损、弹簧脱落、传送件松动,都可能产生铁质、非铁质乃至不锈钢碎片。M34R 对所有金属类型均保持高灵敏度,标准开口宽度100mm至1900mm、高度75mm至1000mm,可灵活适配从大罐装到小瓶装的多种产线布局,在封口前精准拦截每一片金属异物,守住产品出厂前的关键一关。

耐酸防腐,经得起苛刻环境考验

高酸环境对设备材质要求极高。M34R 标配不锈钢SS304喷砂表面,可选SS316拉丝材质,耐酸腐蚀性能优异。IP69K高等级防护选件采用经过应用验证的多路密封技术和一件式衬垫,无惧每日高压冲洗与酸性液体侵蚀,长期运行依然坚固卫生。工作温度覆盖-10°C至45°C,从冷藏果汁到常温灌装全场景适用。

完整日志,满足HACCP合规要求

M34R 配备访问日志、报警日志、检测日志与PMR日志,完整记录每一次检测与报警事件,为HACCP体系审核提供充分的书面证据。支持USB半自动或ProdX™全自动数据采集,实现无纸化记录保存,完全符合全球食品安全标准与零售商行为准则。33种语言界面、200组产品存储、直观聚类设置,让橙汁、番茄罐头、混合果蔬汁等多品种快速切换,有效减少换线停机时间。

从果园到罐头,M34R 以双频技术为矛、以智能合规为盾,帮助果蔬加工企业在高酸高湿的严苛环境中,真正做到金属检得出、酸液不干扰、合规有依据,为产品安全与生产效率提供坚实守护


    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业                  
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行                  
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征                  
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套                  
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66                  
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案                  
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器                  
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件                  
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)                  
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境                  
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置                  
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录                  
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后                  
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊                  
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理


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