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M34R优选型金属检测机:数据赋能,筑牢质量追溯“防火墙”

日期:2026-04-28 19:15
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摘要: 在制药、食品等受严格监管的行业,质量追溯不仅是合规要求,更是企业风险管控的核心环节。M34R优选型金属检测机凭借其强大的数据管理系统,可实时收集、存储检测记录,并支持21 CFR Part 11合规要求,为每一批次产品构建完整的“数字档案”,让质量审计与追溯变得高效、精准、可信。 数据全记录:从检测到归档的无缝衔接 M34R搭载的OPTIX智能检测管理软件,可自动记录每一粒药片或胶囊的检测数据,包括检测时间、结果、金属类型及大小等关键信息。数据通过加密传输存储至本地或云端服务...

在制药、食品等受严格监管的行业,质量追溯不仅是合规要求,更是企业风险管控的核心环节。M34R优选型金属检测机凭借其强大的数据管理系统,可实时收集、存储检测记录,并支持21 CFR Part 11合规要求,为每一批次产品构建完整的“数字档案”,让质量审计与追溯变得高效、精准、可信。


数据全记录:从检测到归档的无缝衔接

M34R搭载的OPTIX智能检测管理软件,可自动记录每一粒药片或胶囊的检测数据,包括检测时间、结果、金属类型及大小等关键信息。数据通过加密传输存储至本地或云端服务器,确保信息完整性与不可篡改性。无论是日常生产监控还是突发质量事件,操作人员均可通过系统快速调取历史记录,精准定位问题环节,为后续分析提供可靠依据。

21 CFR Part 11合规:电子记录的“安全锁”

针对FDA对电子记录的严格规范,M34R的数据管理系统从设计到功能均符合21 CFR Part 11要求。系统支持用户权限分级管理,确保只有授权人员可访问或修改数据;操作日志自动生成,记录所有数据操作行为,实现全程可追溯;电子签名功能则进一步验证数据真实性,满足监管机构对“审计追踪”的核心诉求。这一系列设计,让企业轻松跨越合规门槛,避免因数据管理疏漏导致的监管风险。

质量审计利器:一键生成报告,提升效率

面对质量审计,M34R的数据管理系统可一键生成标准化检测报告,涵盖检测批次、合格率、异常事件等核心指标,并支持导出为PDF或Excel格式,便于审计人员快速核查。系统还提供多维数据分析工具,帮助企业识别生产中的潜在风险点,例如特定时间段内金属污染频率上升,可能提示设备磨损或工艺缺陷,从而提前干预,优化生产流程。

灵活适配,无缝融入现有体系

M34R的数据管理系统支持与ERP、MES等企业信息系统对接,实现检测数据与生产、库存、物流等环节的实时同步。无论是独立部署还是集成于智能化工厂,均能快速融入现有质量管理体系,减少企业数字化升级成本。

从数据记录到合规保障,从审计支持到流程优化,M34R优选型金属检测机以数据为纽带,为企业构建起覆盖全生命周期的质量追溯体系,让每一粒药品、每一份食品的安全都“有据可查,有源可溯”

    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业                  
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行                  
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征                  
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套                  
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66                  
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案                  
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器                  
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件                  
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)                  
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境                  
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置                  
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录                  
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后                  
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊                  
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理


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