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M34R优选型金属检测机:药品与保健品生产的高洁净度安全守护者

日期:2026-03-18 22:55
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摘要: 在药品与保健品行业,生产环境的洁净度与产品安全性直接关系到消费者健康,任何微小的金属污染都可能引发严重后果。M34R优选型金属检测机凭借其坚固卫生设计、数字化技术及**的合规性功能,成为满足这一领域严苛标准的理想选择,为药品与保健品生产筑起一道可靠的安全屏障。 坚固卫生设计,适应高洁净度环境 药品与保健品生产车间通常要求设备具备易清洁、耐腐蚀的特性。M34R采用不锈钢SS304喷砂或SS316拉丝材质机身,表面光滑无缝隙,有效防止微生物滋生与残留物积聚。其IP69K防护等级(可选)可...

在药品与保健品行业,生产环境的洁净度与产品安全性直接关系到消费者健康,任何微小的金属污染都可能引发严重后果。M34R优选型金属检测机凭借其坚固卫生设计、数字化技术及**的合规性功能,成为满足这一领域严苛标准的理想选择,为药品与保健品生产筑起一道可靠的安全屏障。



坚固卫生设计,适应高洁净度环境
药品与保健品生产车间通常要求设备具备易清洁、耐腐蚀的特性。M34R采用不锈钢SS304喷砂或SS316拉丝材质机身,表面光滑无缝隙,有效防止微生物滋生与残留物积聚。其IP69K防护等级(可选)可承受高压水枪冲洗,适应频繁**的清洁需求。此外,设备设计符合GMP(良好生产规范)标准,避免因设备本身成为污染源,确保生产环境的持续洁净。

数字化技术提升检测精度与效率
M34R搭载的双频同步检测(DSF)技术与“3S”算法,通过动态调整检测参数,精准识别药品胶囊、片剂或保健品粉末中的微小金属异物(如铁、非铁、不锈钢等)。其球体检测灵敏度较传统设备提升约25%,即使面对高密度或复杂成分的产品,也能保持稳定检测性能。同时,7英寸WVGA触摸屏支持多语言操作与直观参数设置,减少人为误操作,提升生产效率。

合规性功能保障全程可追溯
药品与保健品行业对生产记录的完整性有严格要求。M34R内置详细的检测日志系统,可自动记录检测时间、结果、报警事件及操作人员信息,支持USB导出或与ProdX™数据管理系统集成,实现无纸化追溯。这一功能不仅符合FDA、EU GMP等国际法规要求,也为企业内部审计与质量管控提供了可靠依据。例如,某维生素生产企业通过M34R的日志功能,快速定位某批次产品的金属污染源头,避免了大规模召回风险。

灵活适配多样化生产需求
M34R提供标准开口宽度与高度范围(如500-1500mm),可适配不同规格的药品包装线(如瓶装、袋装、泡罩包装)。其快速产品切换功能支持200种参数预设,通过直观聚类设置自动调整检测阈值,减少停机时间。此外,设备支持与剔除装置、报警器联动,确保受污染产品及时分离,保障生产线连续运行。


M34R优选型金属检测机以坚固卫生设计、数字化技术与合规性功能为核心,为药品与保健品行业提供了高洁净度环境下的金属污染解决方案。其适应严苛生产标准的能力,不仅守护了产品安全,更助力企业提升质量管理水平,成为现代医药制造中不可或缺的“安全基石”。


    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业               
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行               
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征               
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套               
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66               
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案               
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器               
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件               
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)               
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境               
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置               
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录               
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后               
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊               
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理



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