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M34R优选型金属检测机:为回收塑料颗粒生产筑牢金属杂质“过滤网”

日期:2026-03-22 17:46
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摘要: 在资源循环利用的大趋势下,回收塑料颗粒的生产规模持续扩大。然而,回收塑料来源复杂,其中混杂的铁屑、不锈钢碎屑等金属杂质,如同隐藏在生产流程中的“定时炸弹”,不仅可能在挤出过程中损坏设备,还会严重影响再生塑料制品的质量。M34R优选型金属检测机凭借其稳定性能,成为回收塑料颗粒预处理阶段不可或缺的关键设备。 高精度检测,杜绝金属隐患 回收塑料在收集、运输和初步处理过程中,极易混入各类金属杂质。这些杂质尺寸不一,小的可能仅有零点几毫米,传统检测手段难以精准识别。M3...

在资源循环利用的大趋势下,回收塑料颗粒的生产规模持续扩大。然而,回收塑料来源复杂,其中混杂的铁屑、不锈钢碎屑等金属杂质,如同隐藏在生产流程中的“定时炸弹”,不仅可能在挤出过程中损坏设备,还会严重影响再生塑料制品的质量。M34R优选型金属检测机凭借其稳定性能,成为回收塑料颗粒预处理阶段不可或缺的关键设备。



高精度检测,杜绝金属隐患

回收塑料在收集、运输和初步处理过程中,极易混入各类金属杂质。这些杂质尺寸不一,小的可能仅有零点几毫米,传统检测手段难以精准识别。M34R采用双频同步检测(DSF)技术,结合“3S”智能算法,能够同时分析多个频率的信号,有效区分塑料颗粒与金属杂质,精准识别0.3mm及以上的铁、非铁及不锈钢颗粒,检测灵敏度较传统设备显著提升。在回收PET塑料颗粒的生产中,M34R可以高效拦截因破碎设备磨损产生的微小金属碎屑,避免其进入后续挤出工序。

适应复杂工况,稳定可靠运行

回收塑料预处理环境往往较为复杂,存在粉尘、湿度变化等因素,对金属检测设备的稳定性提出挑战。M34R具备出色的环境适应性,其全密封结构与IP69K防护等级(可选),能有效防止粉尘进入设备内部,避免因灰尘堆积导致的检测故障。不锈钢机身(SS304/SS316)耐腐蚀性强,可适应不同湿度条件下的生产环境,确保设备在长时间运行中性能稳定。同时,其智能温控系统可调节设备温度,防止因环境温度变化影响检测精度。

智能操作与数据管理,提升生产效率

M34R配备7英寸WVGA触摸屏,操作界面简洁直观,支持多语言显示,操作人员可快速设置参数,减少操作难度和培训时间。设备还具备无纸化数据记录功能,可自动存储检测时间、剔除产品数量及金属类型等信息,支持USB导出或与企业管理系统对接,方便企业进行生产数据追溯和统计分析,有助于优化生产流程,提高生产效率。

灵活集成,无缝对接生产线

M34R提供多种标准开口尺寸选择,可灵活集成于回收塑料颗粒预处理生产线的不同位置,如破碎后、清洗前或挤出前等关键节点。其竖型安装方式节省空间,能够与输送带、提升机等设备**配合,实现金属杂质的高效剔除,确保进入挤出工序的塑料颗粒纯净无污染,保障设备正常运行和产品质量稳定。

在回收塑料颗粒生产向高质量、高效益发展的道路上,M34R优选型金属检测机以其高精度、高稳定性和智能化管理,为行业提供了可靠的金属杂质解决方案,成为推动回收塑料产业升级的重要力量。

 

    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业               
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行               
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征               
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套               
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66               
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案               
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器               
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件               
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)               
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境               
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置               
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录               
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后               
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊               
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理

沪公网安备 31011402005049号