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M34R优选型金属检测机:护航电子产品精密组装的“品质哨兵”

日期:2026-01-30 14:03
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摘要: 在电子产品组装过程中,一颗遗落的螺丝、一粒微小的金属焊渣,都可能成为影响产品性能的“隐形杀手”。这些金属异物若残留在电路板、外壳或连接器中,轻则导致短路、信号干扰,重则引发设备故障甚至火灾风险。M34R优选型金属检测机凭借其高精度检测能力、抗干扰设计及灵活适配性,成为电子制造企业保障产品可靠性、提升良品率的核心设备,为精密组装流程筑起一道坚实的安全屏障。 精准捕捉微米级金属,杜绝性能隐患 电子产品部件尺寸小、结构复杂,金属异物的检测难度极高。例如,电路板上的焊渣可能仅0.1mm,外壳内壁的...

在电子产品组装过程中,一颗遗落的螺丝、一粒微小的金属焊渣,都可能成为影响产品性能的“隐形杀手”。这些金属异物若残留在电路板、外壳或连接器中,轻则导致短路、信号干扰,重则引发设备故障甚至火灾风险。M34R优选型金属检测机凭借其高精度检测能力、抗干扰设计及灵活适配性,成为电子制造企业保障产品可靠性、提升良品率的核心设备,为精密组装流程筑起一道坚实的安全屏障。

精准捕捉微米级金属,杜绝性能隐患

电子产品部件尺寸小、结构复杂,金属异物的检测难度极高。例如,电路板上的焊渣可能仅0.1mm,外壳内壁的螺丝碎屑可能被塑料涂层覆盖,传统目视检查或人工筛选极易遗漏。M34R优选型采用双频同步检测(DSF)技术,通过多频段电磁场扫描与智能信号分析,可精准识别嵌入部件中的金属异物,*小检测直径达0.2mm,灵敏度较单频技术提升*高25%。在检测手机中框时,即使金属碎屑被导电涂层包裹,设备仍能通过信号差异定位异物,避免其进入后续组装环节。

抗干扰设计,适应高密度电子环境

电子产品组装车间常伴随强电磁场、静电及金属设备干扰,对检测设备的稳定性提出严苛要求。M34R优选型通过优化电磁场分布与“3S”智能算法,有效抑制“产品效应”干扰。例如,在检测含金属散热片的电路板时,设备可区分必要金属部件与危险异物,避免误报警;在检测贴有金属标签的外壳时,能穿透标签识别底层金属杂质,确保检测准确性。其IP65防护等级机身设计,可适应车间粉尘、潮湿环境,保障长期稳定运行。

灵活集成产线,实现全流程管控

M34R优选型提供100mm-1900mm标准开口宽度与75mm-1000mm高度范围,可无缝集成于电子产品组装的多个关键节点:在SMT贴片后检测电路板上的焊渣,在组装线末端筛查外壳内的螺丝碎屑,或在包装前进行成品抽检。设备支持与生产线PLC系统联动,一旦检测到金属异物,可立即触发报警并停止输送带,同时记录异常数据供追溯分析。例如,某智能手表制造商通过在组装线部署M34R,将因金属异物导致的返修率降低了30%,年节省成本超百万元。

在电子产品向轻薄化、高集成度发展的今天,M34R优选型金属检测机以技术实力重新定义了精密组装的质量标准。它不仅帮助企业满足IPC-A-610等国际电子行业标准对异物管控的严苛要求,更通过杜绝金属残留风险,为产品性能与安全性提供了可靠保障。从实验室到生产线,M34R优选型正以“品质哨兵”的角色,推动电子制造行业向零缺陷目标迈进。

 

    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业                 
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行                 
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征                 
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套                 
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66                 
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案                 
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器                 
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件                 
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)                 
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境                 
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置                 
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录                 
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后                 
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊                 
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理

沪公网安备 31011402005049号