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M34R优选型金属检测机:筑牢化工生产质量防线

日期:2026-01-30 13:44
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摘要: 在化工原料与产品的生产及包装流程中,金属杂质的混入犹如隐形的“质量杀手”,可能因设备磨损、操作疏忽或环境因素悄然潜入,对产品的纯度、性能乃至安全性构成严重威胁。M34R优选型金属检测机,凭借其高精度检测技术与智能化管理功能,成为化工行业守护产品质量的重要屏障。 精准检测:破解复杂环境下的金属杂质难题 化工生产环境往往伴随潮湿、导电或粉尘干扰,传统金属检测设备易受“产品效应”影响,导致误检或漏检。M34R优选型搭载的双频同步检测(DSF)技术与“3S”算法,通过多频段协...

在化工原料与产品的生产及包装流程中,金属杂质的混入犹如隐形的“质量杀手”,可能因设备磨损、操作疏忽或环境因素悄然潜入,对产品的纯度、性能乃至安全性构成严重威胁。M34R优选型金属检测机,凭借其高精度检测技术与智能化管理功能,成为化工行业守护产品质量的重要屏障。



精准检测:破解复杂环境下的金属杂质难题

化工生产环境往往伴随潮湿、导电或粉尘干扰,传统金属检测设备易受“产品效应”影响,导致误检或漏检。M34R优选型搭载的双频同步检测(DSF)技术与“3S”算法,通过多频段协同扫描与智能信号抑制,可精准识别嵌入原料或成品中的微小金属颗粒(如铁屑、铜粉等),检测灵敏度较单频技术提升*高25%。

即使面对高导电性化工原料,其先进的算法仍能有效区分金属信号与产品本底干扰,大幅降低误剔除率,确保检测结果的可靠性。

稳定运行:适应化工产线的严苛需求

化工生产对设备稳定性要求极高。M34R优选型采用IP69K防护等级设计(可选),机身采用不锈钢SS304/SS316材质,可耐受腐蚀性气体与液体冲洗,适应化工车间潮湿、多尘的恶劣环境。其内置的状态监测系统能实时反馈设备运行状态,结合性能监控程序(PMR),可提前预警潜在故障,减少因设备停机导致的生产中断,保障产线连续稳定运行。

智能管理:实现质量追溯与合规保障

M34R优选型配备7英寸触摸屏与33种语言支持,操作人员可通过直观界面快速完成参数设置与任务管理。

系统自动生成访问日志、检测日志及报警记录,结合可选的ProdX™数据集成平台,可实现检测数据的无纸化存储与远程追溯,满足化工行业对质量管理体系(如ISO 9001)的合规要求。此外,其可扩展的输入输出接口支持与生产线PLC系统联动,形成自动化检测-剔除闭环,进一步提升生产效率。

灵活适配:满足化工场景的多元化需求

从粉末状化工原料到液态产品包装,M34R优选型提供100mm-1900mm标准开口宽度与75mm-1000mm高度范围,可灵活匹配不同规格的输送机系统。其模块化设计支持功能定制,企业可根据预算与性能需求选择基础版或增强版尽职调查包,平衡检测精度与总拥有成本。

在化工行业质量竞争日益激烈的背景下,M34R优选型金属检测机以技术实力筑牢安全防线,助力企业实现高效生产与合规运营的双重目标。其精准、稳定、智能的特性,不仅守护了化工产品的品质底线,更为行业可持续发展提供了坚实的技术支撑。


    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业                 
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行                 
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征                 
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套                 
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66                 
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案                 
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器                 
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件                 
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)                 
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境                 
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置                 
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录                 
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后                 
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊                 
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理



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