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高速压片产线精准除杂!INSIGHT PH 金属检测机捕捉奶片酵素糖果细微不锈钢碎屑

日期:2026-08-24 22:34
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摘要: 奶片、酵素片、咀嚼糖果属于大流量高速压片品类,生产线全天连续运转,高速冲压工况下冲模长期摩擦损耗,极易产生细微不锈钢碎屑,混杂在甜腻、高乳粉、高电解质的片剂内部。普通检测设备受物料导电信号、设备持续震动双重干扰,极易出现漏检、频繁误剔,拖累整条产线产能,而 INSIGHT PH 金属检测机专为高速压片场景打造,**解决片剂食品金属异物筛查难题。 INSIGHT PH 金属检测机可直接对接各类高速压片机出料端,适配每分钟 30000 片的极限生产速度,全程无卡顿、...
奶片、酵素片、咀嚼糖果属于大流量高速压片品类,生产线全天连续运转,高速冲压工况下冲模长期摩擦损耗,极易产生细微不锈钢碎屑,混杂在甜腻、高乳粉、高电解质的片剂内部。普通检测设备受物料导电信号、设备持续震动双重干扰,极易出现漏检、频繁误剔,拖累整条产线产能,而 INSIGHT PH 金属检测机专为高速压片场景打造,**解决片剂食品金属异物筛查难题。



INSIGHT PH 金属检测机可直接对接各类高速压片机出料端,适配每分钟 30000 片的极限生产速度,全程无卡顿、无需降速,完全匹配奶片、酵素片、咀嚼糖果大批量流水线生产节奏。很多食品厂商曾选用通用金检设备,在高速冲压振动环境下检测精度大幅下滑,不锈钢碎屑无法稳定识别,INSIGHT PH 金属检测机搭载**减震结构与 DDS 矢量数字信号技术,能够过滤压片机持续震动带来的信号干扰,同时区分奶片乳基、酵素电解质、糖果糖分产生的产品基线,精准锁定藏在片剂内部的微小不锈钢碎屑。
在检测精度上,INSIGHT PH 金属检测机 95×38mm 标准通道性能稳定,可稳定检出 0.5mm 不锈钢碎粒,冲压模具崩落的细钢屑、筛网磨损脱落的不锈钢丝都能被快速捕捉。一旦 INSIGHT PH 金属检测机识别金属杂质,配套防尘式故障安全剔除装置会瞬间分流不合格片剂,杜绝含金属异物产品流入分装、包装环节,降低客诉与批量报废损失。整套剔除流程响应迅速,不会造成片剂堆积、产线停滞。
柔性换产能力是 INSIGHT PH 金属检测机另一大优势,设备内置多组产品参数存储库,切换奶片、酵素片、咀嚼糖果生产时,一键调取对应检测程序,无需反复调试基线,大幅缩短换产耗时。整机采用镜面抛光 316 不锈钢打造,防护等级 IP66,糖尘、奶渍不易附着堆积,清水冲洗即可完成清洁,适配食品车间高频消杀需求。
品质追溯层面,INSIGHT PH 金属检测机自动记录每一批次检测、剔除、设备校验数据,日志完整留存,满足食品 HACCP 管控规范。原厂配套全套标定文件、测试片与验证资料,企业使用 INSIGHT PH 金属检测机可轻松完成车间质量体系审核。


    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业                             
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行                             
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征                             
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套                             
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66                             
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案                             
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器                             
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件                             
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)                             
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境                             
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置                             
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录                             
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后                             
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊                             
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理


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