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软胶囊产线品质守护者 ——INSIGHT PH 金属检测机灌装后在线剔除金属杂质
日期:2026-08-25 06:57
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摘要:
鱼油、维生素软胶囊是主流保健产品,软胶囊灌装工序中,搅拌桨、模具、筛网长期磨损易脱落铁屑、不锈钢碎屑,油脂类软胶囊基质还会产生电磁干扰,极易造成普通金检机误检、漏检。若含金属杂质的软胶囊流入成品,不仅会危害消费者健康,还会引发批量召回、GMP 核查不合格等损失。在软胶囊灌装工位后端部署 INSIGHT PH 金属检测机,是解决高油脂物料金属筛查难题的核心方案,INSIGHT PH 金属检测机专为保健品软胶囊产线定制,实现灌装后全量金属异物在线剔除。
INSIGHT PH 金属检测机搭载 LOMA LOCK ...
鱼油、维生素软胶囊是主流保健产品,软胶囊灌装工序中,搅拌桨、模具、筛网长期磨损易脱落铁屑、不锈钢碎屑,油脂类软胶囊基质还会产生电磁干扰,极易造成普通金检机误检、漏检。若含金属杂质的软胶囊流入成品,不仅会危害消费者健康,还会引发批量召回、GMP 核查不合格等损失。在软胶囊灌装工位后端部署 INSIGHT PH 金属检测机,是解决高油脂物料金属筛查难题的核心方案,INSIGHT PH 金属检测机专为保健品软胶囊产线定制,实现灌装后全量金属异物在线剔除。


INSIGHT PH 金属检测机搭载 LOMA LOCK 独有 DDS 直接数字信号矢量技术与集成数字检测机头,搭配 OPTIX 检测管理软件,可自动识别并抵消鱼油、维生素油脂带来的产品信号干扰,**解决软胶囊高脂肪基质屏蔽金属信号的行业痛点。INSIGHT PH 金属检测机标准 95mm×38mm 通道下,可稳定检出 0.3mm 铁屑、0.35mm 非铁金属颗粒、0.5mm 不锈钢碎屑,灌装工序产生的各类微小金属杂质均可精准捕捉,杜绝微小金属碎片混入成品软胶囊。
软胶囊灌装设备持续运转会产生高频振动,传统检测设备极易出现灵敏度漂移、频繁误剔,而 INSIGHT PH 金属检测机具备极强抗振性能,在持续震动、高油脂飞溅的车间环境中检测数据稳定可靠。当 INSIGHT PH 金属检测机识别携带金属异物的软胶囊时,可选配防尘式剔除机构快速隔离不合格品,阻断含金属胶囊流入后续干燥、分选、包装工序,避免硬质金属颗粒划伤输送模具与包装设备,降低设备维修成本与生产线停机时长。
卫生合规层面,INSIGHT PH 金属检测机整机采用镜面抛光 316 不锈钢,接触软胶囊物料部件均为 FDA 认证材质,防护等级达 IP66/Nema 4X,支持 WIP 在线清洗,可快速冲洗附着的鱼油、油脂残留,避免不同维生素、鱼油产品交叉污染,完全匹配保健品 GMP 卫生管控要求。INSIGHT PH 金属检测机内置完整数据管理系统,自动存储每批次软胶囊检测、剔除记录,兼容 21CFR Part11 电子数据追溯规范,配套全套 IQ/OQ/PQ 验证与标定文件,企业开展药监核查时可完整提供软胶囊金属杂质管控全过程记录。
INSIGHT PH 金属检测机机身紧凑、高度可调,可无缝对接各类软胶囊灌装设备出料口,无需大规模改造产线,适配鱼油、多维、辅酶 Q10 等全品类软胶囊生产线。相较于人工目视抽检、离线实验室检测,INSIGHT PH 金属检测机实现每分钟 30000 粒不间断全覆盖筛查,彻底消除人工漏检隐患。
如今众多保健品生产企业均在软胶囊灌装后端配置 INSIGHT PH 金属检测机,依靠 INSIGHT PH 金属检测机抗油脂干扰、高灵敏、高合规的核心优势,牢牢守住软胶囊成品安全关卡,兼顾产品质量与产线稳定运行
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制造商信息:
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定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业
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定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业
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产品型号与名称:
- 型号:INSIGHT PH
- 类型:“制药型”金属检测机
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主要性能参数:
- 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
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灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
- 铁(Fe):0.3mm
- 非铁(N-Fe):0.35mm
- 不锈钢(StSt 316):0.5mm
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抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行
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结构与设计特点:
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集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征
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结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套
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防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66
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剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案
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剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器
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集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征
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验证与合规性:
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验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件
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合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)
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可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境
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验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件
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软件与应用:
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检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置
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数据管理系统:收集和存储产品质量记录
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检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置
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安装与应用场景:
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典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
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应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊
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典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
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制造商信息:
