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M34R优选型金属检测机守护胶囊生产 净化产品品质

日期：2026-06-16 10:38
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摘要： 胶囊是制药行业主流固体制剂产品，在规模化生产过程中，胶囊机长期运转易产生金属碎屑，原料输送、设备摩擦也可能带入微小金属污染物，一旦混入成品，会直接影响药品质量与用药安全。将M34R 优选型金属检测机配套部署在胶囊生产线中，可完成高速筛查作业，有效去除各类金属污染物，为胶囊产品构建稳固的质量防线。 M34R 优选型金属检测机深度适配胶囊生产工况，可直接对接各类主流胶囊机，能够匹配每分钟 30000 粒的高速生产节奏，充分满足现代化胶囊产线连续作业的需求。设备搭载集成...



胶囊是制药行业主流固体制剂产品，在规模化生产过程中，胶囊机长期运转易产生金属碎屑，原料输送、设备摩擦也可能带入微小金属污染物，一旦混入成品，会直接影响药品质量与用药安全。将M34R 优选型金属检测机配套部署在胶囊生产线中，可完成高速筛查作业，有效去除各类金属污染物，为胶囊产品构建稳固的质量防线。
M34R 优选型金属检测机深度适配胶囊生产工况，可直接对接各类主流胶囊机，能够匹配每分钟 30000 粒的高速生产节奏，充分满足现代化胶囊产线连续作业的需求。设备搭载集成数字检测机头与 DDS 直接数字信号矢量图表技术，搭配 OPTIX 检测管理软件，可精准区分胶囊本体信号与金属异物信号，降低物料形态带来的检测干扰，保障筛查工作平稳开展。在检测能力方面，M34R 优选型金属检测机可稳定识别 0.3mm 铁金属、0.35mm 非铁金属以及 0.5mm 316 不锈钢杂质，可有效拦截胶囊生产全流程产生的微小金属污染物。
胶囊生产车间设备密集，运行振动频繁，M34R 优选型金属检测机具备出色的抗振能力，即便长期处于振动环境中，也能维持稳定的检测状态，减少误检、漏检情况。设备采用超紧凑、可灵活调节的结构设计，搭配气动支撑杆，占地面积小，安装调试简便，能够与胶囊机无缝整合，无需对原有产线进行大幅改造。机身采用镜面抛光不锈钢打造，接触胶囊的部件选用 316 不锈钢与 FDA 认证塑料，防护等级达到 Nema 4X/IP66，防尘防水且易于清洁维护，完全契合制药行业 GMP 卫生管理规范。

M34R 优选型金属检测机配备多款剔除装置，包含上下翻板式、转向式等类型，同时支持 WIP/DT 选配方案，可快速、精准地将含有金属污染物的胶囊剔除出生产线。设备搭载专业数据管理系统，自动采集、存储生产检测数据，配套完整的 IQ、OQ、PQ 验证、标定及认证文件，运行环境符合 21CFR Part 11 相关要求，便于企业开展质量追溯与合规管理。


在胶囊生产检测环节中，M34R 优选型金属检测机凭借稳定的运行性能、精准的检测效果与完善的配套体系，成为药企把控胶囊品质的重要设备。从在线高速筛查到污染物剔除，从日常运维到合规验证，M34R 优选型金属检测机全程护航，持续保障每一粒胶囊的纯净与安全
    • 制造商信息：
      • 定位：****的金属检测系统制造商，服务于制药及保健品行业                     
    • 产品型号与名称：
      • 型号：INSIGHT PH
      • 类型：“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数：
      • 检测速度：每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度：能够检测和剔除极微小的金属杂质，包括磁性和非磁性金属，灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁（Fe）：0.3mm
        • 非铁（N-Fe）：0.35mm
        • 不锈钢（StSt 316）：0.5mm
      • 抗振性：高度抗振，能在极端振动和产品信号下稳定运行                     
    • 结构与设计特点：
      • 集成数字检测头：应用了Lock独特的DDS（直接数字信号）矢量图表功能，清晰展示产品详细特征                     
      • 结构：超紧凑，高度可调节，允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套                     
      • 防护等级：不锈钢结构，防护等级达到Nema 4X/IP66                     
      • 剔除选项：WIP/DT剔除选项，提供高效选配方案                     
      • 剔除器类型：可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器                     
    • 验证与合规性：
      • 验证方案：包括IQ（安装确认）、OQ（操作确认）、PQ（性能确认）、标定和认证文件                     
      • 合规性：设计和制造符合FDA要求，包括Part 210（现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面）和Part 211（现行GMP在成品**面）                     
      • 可操作性：符合21CFR, Part 11兼容的环境                     
    • 软件与应用：
      • 检测管理软件：OPTIX检测管理软件，内容丰富，支持产品**设置                     
      • 数据管理系统：收集和存储产品质量记录                     
    • 安装与应用场景：
      • 典型安装方式：直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后                     
      • 应用阶段：在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质；在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊                     
详细信息请联系：英肖SHAW仪器仪表（上海）公司17317608376 ，刘经理


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