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净而不止,洗检兼备——M34R优选型金属检测机适配在线清洗场景

日期:2026-05-26 11:42
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摘要: 在食品与制药交叉生产线上,频繁的清洁切换是日常运营的刚需。然而,每次清洁前后,如何确保产线上没有残留金属碎片污染,是质量管控中不可忽视的一环。M34R优选型金属检测机配备在线清洗(CIP)剔除器,专为需要频繁清洁的交叉产线量身打造,在实现高效清洁的同时,为产品安全筑起坚实防线。 高效检测,清洗无忧 M34R搭载LOMA LOCK独有的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,配合内容丰富的OPTIX检测管理软件,能够清晰展示产品的详细特征,帮助操作人员快速完成精准设置。其检测灵敏度处于行...

在食品与制药交叉生产线上,频繁的清洁切换是日常运营的刚需。然而,每次清洁前后,如何确保产线上没有残留金属碎片污染,是质量管控中不可忽视的一环。M34R优选型金属检测机配备在线清洗(CIP)剔除器,专为需要频繁清洁的交叉产线量身打造,在实现高效清洁的同时,为产品安全筑起坚实防线。



高效检测,清洗无忧

M34R搭载LOMA LOCK独有的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,配合内容丰富的OPTIX检测管理软件,能够清晰展示产品的详细特征,帮助操作人员快速完成精准设置。其检测灵敏度处于行业较高水平——铁0.3mm、非铁0.35mm、不锈钢0.5mm,即便是极微小的金属碎片也能被有效识别和拦截。

在交叉产线中,不同批次产品的信号特征差异较大,加上清洁过程中的振动与残留水雾干扰,对检测稳定性提出了极高要求。M34R凭借出色的抗振性能和集成数字检测头,能够有效滤除复杂的产品信号,在极端振动环境下依然稳定运行,避免误判和漏检,确保每一次清洁前后的产品都经过严格筛查。

在线清洗,灵活切换

M34R可提供在线清洗剔除器选项,专为需要频繁清洁的食品/制药交叉生产线设计。在CIP清洁流程中,设备能够快速响应产线切换需求,清洁完成后立即恢复高速检测状态,每分钟可达30,000粒的检测速度,有效减少停机等待时间,提升产线整体效率。

整机采用316不锈钢材质,镜面抛光处理,防护等级达到NEMA 4X/IP66,所有接触产品的部件均采用FDA认可的材料,能够在频繁清洗和**液接触的环境中长期稳定运行,满足交叉产线对卫生的严苛要求。

GMP合规,全程可追溯

M34R的设计与制造严格遵循FDA 21 CFR Part 210/211现行GMP规范,数据管理系统完全符合21 CFR Part 11兼容环境,可自动收集并存储产品质量记录,支持IQ、OQ、PQ全套验证文件及标定认证,为交叉产线的质量追溯体系提供完整支撑。

当电源波动或中断时,故障安全机制自动启动,保护产品完整性,确保清洁切换过程中不出现质量盲区。

在在线清洗(CIP)场景中,M34R以灵敏检测、便捷清洗和合规管理三大优势,让食品与制药交叉产线的每一次切换都干净、安心,为企业的高效生产与品质保障持续赋能


    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业                      
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行                      
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征                      
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套                      
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66                      
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案                      
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器                      
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件                      
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)                      
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境                      
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置                      
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录                      
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后                      
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊                      
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理


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