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层层净检,护产无忧——M34R优选型金属检测机守护化工粉料与颗粒品质

日期:2026-05-26 11:39
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摘要: 在化工生产中,粉料与颗粒状原料的纯净度直接影响产品质量与下游设备的运行安全。原料在运输、储存及加工过程中,可能因筛网破损、设备磨损等原因混入金属碎片,若不加以拦截,轻则导致产品不合格,重则损坏下游精密设备,造成停机损失。M34R优选型金属检测机正是为化工粉料/颗粒的在线金属检测量身打造,在原料进入下游工序前高效完成金属杂质的检出与剔除,为生产线筑起可靠防线。 灵敏检测,稳定可靠 M34R搭载LOMA LOCK独有的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,配合内容丰富的OPTIX检测管理软件,能够清晰展...

在化工生产中,粉料与颗粒状原料的纯净度直接影响产品质量与下游设备的运行安全。原料在运输、储存及加工过程中,可能因筛网破损、设备磨损等原因混入金属碎片,若不加以拦截,轻则导致产品不合格,重则损坏下游精密设备,造成停机损失。M34R优选型金属检测机正是为化工粉料/颗粒的在线金属检测量身打造,在原料进入下游工序前高效完成金属杂质的检出与剔除,为生产线筑起可靠防线。

灵敏检测,稳定可靠

M34R搭载LOMA LOCK独有的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,配合内容丰富的OPTIX检测管理软件,能够清晰展示产品的详细特征,帮助操作人员快速完成精准设置。其检测灵敏度处于行业较高水平——铁0.3mm、非铁0.35mm、不锈钢0.5mm,即便是极微小的金属碎片也能被有效识别。

化工粉料与颗粒在输送过程中容易产生复杂的产品信号,加上振动干扰,对检测稳定性提出了极高要求。M34R凭借出色的抗振性能和集成数字检测头,能够有效滤除复杂的产品信号,在极端振动环境下依然稳定运行,避免误判和漏检,确保每一批原料都经过严格筛查。

坚固耐用,清洁便捷

化工生产环境往往粉尘大、腐蚀性强,对设备的防护等级要求很高。M34R整机采用316不锈钢材质,镜面抛光处理,防护等级达到NEMA 4X/IP66,所有接触产品的部件均采用FDA认可的材料,能够在恶劣环境中长期稳定运行,便于日常清洗与维护。

同时,M34R采用超紧凑、高度可调节的不锈钢结构,由LOMA LOCK独有的气动支撑杆组成,在同类产品中占地面积较小,可方便地部署在粉料/颗粒输送管线的关键节点,与主流化工设备灵活整合。多种剔除方案可供选配,满足不同产线需求。

合规管理,全程可追溯

M34R的设计与制造严格遵循FDA 21 CFR Part 210/211现行GMP规范,数据管理系统完全符合21 CFR Part 11兼容环境,可自动收集并存储产品质量记录,支持IQ、OQ、PQ全套验证文件及标定认证。当电源波动或中断时,故障安全机制自动启动,保护产品完整性。

在化工粉料与颗粒检测场景中,M34R以灵敏检测、坚固防护和合规管理三大优势,帮助企业将金属污染风险拦在下游设备之前,让每一批原料都干净可靠,为安全生产保驾护航

    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业                      
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行                      
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征                      
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套                      
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66                      
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案                      
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器                      
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件                      
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)                      
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境                      
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置                      
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录                      
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后                      
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊                      
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理

沪公网安备 31011402005049号