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乳品金属管控新搭档:M34R 优选型金检机以双频技术破解潮湿检测困局

日期:2026-05-14 11:16
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摘要: 乳制品加工行业对金属污染的防控有着近乎严苛的要求。无论是新鲜奶酪、速溶奶粉还是液态酸奶,产品中丰富的水分、脂肪与蛋白质赋予了其强烈的产品效应,使得传统单频金属检测机在此类应用中常常力不从心——漏检风险与误剔除并存,直接影响产线效率与合规水平。M34R 优选型金属检测机以双频同步检测(DSF)技术搭配"3S"产品信号抑制算法,为乳制品行业带来了切实可行的金属安全解决方案。 双频同步检测,攻克潮湿产品难题 乳制品的高水分与高脂肪含量,是金属检测领域公认的"产品效应...

乳制品加工行业对金属污染的防控有着近乎严苛的要求。无论是新鲜奶酪、速溶奶粉还是液态酸奶,产品中丰富的水分、脂肪与蛋白质赋予了其强烈的产品效应,使得传统单频金属检测机在此类应用中常常力不从心——漏检风险与误剔除并存,直接影响产线效率与合规水平。M34R 优选型金属检测机以双频同步检测(DSF)技术搭配"3S"产品信号抑制算法,为乳制品行业带来了切实可行的金属安全解决方案。


双频同步检测,攻克潮湿产品难题

乳制品的高水分与高脂肪含量,是金属检测领域公认的"产品效应"重灾区。传统单频技术在检测此类产品时,往往因信号干扰而牺牲灵敏度或稳定性。M34R 搭载的双频同步检测(DSF)技术提供7个工作模式,可根据不同乳品特性灵活切换,配合"3S"算法可显著抑制产品信号干扰。在潮湿乳品应用中,球体金属检测灵敏度相比调谐单频技术可提高约25%,铁质、非铁质及不锈钢异物均能被可靠捕获,同时有效降低误剔除率。

IP69K 防护等级,胜任严格冲洗环境

乳品车间执行高标准卫生管理,设备需承受每日多次冲洗。M34R 提供高达IP69K的防护等级选项,采用经过应用验证的多路密封技术和一件式衬垫,完全满足严苛冲洗要求。标配不锈钢SS304喷砂表面,亦可选配耐腐蚀性更优的SS316拉丝材质,工作温度覆盖-10°C至45°C,从冷藏奶酪到常温酸奶产线均可适配。

智能数字化,助力 HACCP 与 ISO 22000 合规

乳品行业的 HACCP 与 ISO 22000 认证要求对关键控制点实施完整的过程追溯。M34R 配备访问日志、报警日志、检测日志与PMR日志,为审计提供完整书面证据。创新SENSE™软件支持USB半自动或ProdX™全自动数据采集,实现无纸化记录保存,简化数据存储与检索,提高数据透明度,符合全球标准与零售商行为准则。

灵活集成,降低总拥有成本

M34R 开口宽度可达1900mm、高度可达1000mm,可与皮带、滚筒等多种输送系统无缝集成,搭配剔除检查传感器与远程剔除箱锁定功能,形成从检测到剔除的完整闭环。7英寸宽屏触摸屏支持33种语言,图标驱动菜单操作简便,直观聚类功能减少产品切换时的停机时间。

从新鲜奶酪到发酵酸奶,M34R 以双频DSF技术、智能算法与IP69K防护,为乳制品加工企业筑起一道兼具检测精度与合规保障的金属安全防线

    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业                  
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行                  
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征                  
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套                  
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66                  
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案                  
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器                  
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件                  
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)                  
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境                  
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置                  
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录                  
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后                  
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊                  
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理


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