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粒粒把关:M34R优选型金属检测机守护化工与塑料粒子产线安全

日期:2026-05-13 12:24
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摘要: 在化工原料与塑料粒子生产领域,回收塑料粒子、化工粉料等产品在加工、运输与储存过程中,极易混入不锈钢碎屑、铁质螺栓碎片等金属杂质。这些微小金属异物一旦进入下游挤出机或注塑机,轻则造成模具磨损、产品出现黑点与瑕疵,重则导致螺杆断裂、设备停机,给企业带来高昂的维修成本与产能损失。然而,塑料粒子与化工粉料在输送过程中因摩擦产生静电、受潮后导电性增强,对金属检测设备构成了不小的干扰,传统单频机往往难以兼顾灵敏度与低误剔率。 梅特勒-托利多M34R优选型金属检测机,凭借其双频同步检测(...

在化工原料与塑料粒子生产领域,回收塑料粒子、化工粉料等产品在加工、运输与储存过程中,极易混入不锈钢碎屑、铁质螺栓碎片等金属杂质。这些微小金属异物一旦进入下游挤出机或注塑机,轻则造成模具磨损、产品出现黑点与瑕疵,重则导致螺杆断裂、设备停机,给企业带来高昂的维修成本与产能损失。然而,塑料粒子与化工粉料在输送过程中因摩擦产生静电、受潮后导电性增强,对金属检测设备构成了不小的干扰,传统单频机往往难以兼顾灵敏度与低误剔率。


梅特勒-托利多M34R优选型金属检测机,凭借其双频同步检测(DSF)技术与独有的"3S"产品信号抑制算法,为化工原料与塑料粒子产线提供了一套兼顾高检测灵敏度与低误剔除率的解决方案。DSF技术提供7种工作模式,在面对导电性粉料与带静电的塑料粒子时,球体金属污染物的检测灵敏度相比传统调谐单频技术提高约25%,同时有效抑制产品效应带来的误报警,让产线在安全防护与生产效率之间实现良好平衡。

针对化工与塑料车间粉尘多、需频繁清洁的环境,M34R机身采用不锈钢SS304喷砂材质(标配),防护等级可选IP69K,采用经过应用验证的多路密封技术和一件式衬垫,能够承受日常严格冲洗,确保设备在粉尘与潮气环境中长期稳定运行。其工作温度范围覆盖-10°C至45°C,适配各类化工与塑料加工车间的工况条件。

在产线适配方面,M34R标准开口宽度100mm至1900mm、高度75mm至1000mm,可覆盖从细小化工粉料到大粒径回收塑料粒子等多种物料规格,并能与各种输送机系统灵活集成,形成可靠的检测与剔除方案。内置的尽职检查功能——包括入口光电传感器、气源压力故障警告、剔除箱满箱警告、剔除产品确认等——可进一步保障剔除动作的准确执行,有效保护下游挤出与注塑设备。

操作层面,M34R配备7英寸WVGA触摸屏,支持33种语言,通过直观聚类功能可快速切换不同粉料与粒子产品的检测参数,减少换产停机时间。内置性能监控程序(PMR)带引导向导与"测试到期"通知,帮助企业降低计划外停机风险。

数据合规方面,M34R提供完整的访问日志、报警日志、检测日志与PMR日志,为审计提供书面证据;同时支持USB导出与ProdX™自动化数据采集,实现无纸化记录保存,符合全球标准与零售商行为准则。

从回收塑料粒子中的金属碎片到化工粉料中的铁质杂质,M34R优选型以DSF双频技术为核心,在化工与塑料粒子这一高粉尘、强干扰的应用场景中,为下游设备安全与产品品质筑起一道可靠的数字防线

    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业                  
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行                  
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征                  
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套                  
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66                  
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案                  
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器                  
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件                  
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)                  
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境                  
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置                  
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录                  
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后                  
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊                  
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理

沪公网安备 31011402005049号