产品搜索
文章详情
M34R优选型金属检测机:制药原料安全检测的可靠之选
日期:2026-04-28 17:47
浏览次数:0
摘要:
在制药行业,原料的纯净度直接关系到*终产品的质量和安全性。金属杂质如铁屑、不锈钢碎片等一旦混入原料,不仅可能污染后续生产工序,还可能对消费者健康构成潜在威胁。因此,在原料入厂阶段实施严格的金属杂质检测至关重要。在众多金属检测解决方案中,M34R优选型金属检测机凭借其**的性能和可靠性,成为制药企业保障原料安全的优选工具。
M34R优选型金属检测机基于先进的直接数字信号(DDS)矢量图表技术,能够精准识别并剔除极微小的金属颗粒。其检测灵敏度行业**,对于铁(Fe)可检测至0.3mm,非...
在制药行业,原料的纯净度直接关系到*终产品的质量和安全性。金属杂质如铁屑、不锈钢碎片等一旦混入原料,不仅可能污染后续生产工序,还可能对消费者健康构成潜在威胁。因此,在原料入厂阶段实施严格的金属杂质检测至关重要。在众多金属检测解决方案中,M34R优选型金属检测机凭借其**的性能和可靠性,成为制药企业保障原料安全的优选工具。

M34R优选型金属检测机基于先进的直接数字信号(DDS)矢量图表技术,能够精准识别并剔除极微小的金属颗粒。其检测灵敏度行业**,对于铁(Fe)可检测至0.3mm,非铁金属(N-Fe)达到0.35mm,甚至能识别0.5mm的不锈钢(StSt 316)碎片。这一特性确保了即使是微小的金属污染物也无处遁形,为制药原料提供了全方位的保护。
该设备设计紧凑且高度可调节,能够轻松适配不同规模的原料输送线,无论是直接安装在传送带上还是集成于现有生产流程中,均能实现无缝对接。其不锈钢结构防护等级达到Nema 4X/IP66标准,不仅耐腐蚀、易清洁,还能有效抵御粉尘和水汽的侵入,确保在恶劣生产环境下稳定运行。
此外,M34R优选型金属检测机还配备了丰富的数据管理系统,可实时记录并存储检测数据,支持质量追溯和合规性审计。其操作界面符合21 CFR Part 11规范,确保数据完整性和安全性,助力制药企业满足国内外监管要求。
综上所述,M34R优选型金属检测机以其高灵敏度、灵活适配、坚固耐用及智能化管理等特点,为制药企业原料入厂检测提供了高效、可靠的解决方案,是保障药品生产安全不可或缺的重要设备
-
-
制造商信息:
-
定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业
-
定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业
-
产品型号与名称:
- 型号:INSIGHT PH
- 类型:“制药型”金属检测机
-
主要性能参数:
- 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
-
灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
- 铁(Fe):0.3mm
- 非铁(N-Fe):0.35mm
- 不锈钢(StSt 316):0.5mm
-
抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行
-
结构与设计特点:
-
集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征
-
结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套
-
防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66
-
剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案
-
剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器
-
集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征
-
验证与合规性:
-
验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件
-
合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)
-
可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境
-
验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件
-
软件与应用:
-
检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置
-
数据管理系统:收集和存储产品质量记录
-
检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置
-
安装与应用场景:
-
典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
-
应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊
-
典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
-
制造商信息:
