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金属检测技术新突破:M34R双频同步检测在潮湿与膜包装产品中的应用优势

日期:2026-01-22 00:55
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摘要: 在石油化工、食品加工等工业领域,金属污染物的检测是保障产品质量与生产安全的关键环节。尤其在检测潮湿产品或金属膜包装产品时,传统单频金属检测机常因产品导电性、湿度干扰等因素导致灵敏度下降,误剔除率升高。而M34R优选型金属检测机凭借其双频同步检测(DSF)技术与“3S”智能算法,为这一难题提供了高效解决方案。 一、技术突破:双频同步检测提升灵敏度 传统单频金属检测机依赖单一频率的电磁场,在检测潮湿或金属膜包装产品时,产品自身的导电性会干扰电磁场信号,导致微小金属污染...

在石油化工、食品加工等工业领域,金属污染物的检测是保障产品质量与生产安全的关键环节。尤其在检测潮湿产品或金属膜包装产品时,传统单频金属检测机常因产品导电性、湿度干扰等因素导致灵敏度下降,误剔除率升高。而M34R优选型金属检测机凭借其双频同步检测(DSF)技术与“3S”智能算法,为这一难题提供了高效解决方案。



一、技术突破:双频同步检测提升灵敏度

传统单频金属检测机依赖单一频率的电磁场,在检测潮湿或金属膜包装产品时,产品自身的导电性会干扰电磁场信号,导致微小金属污染物(如直径≤1mm的球体)难以被准确识别。

M34R采用双频同步检测(DSF)技术,通过同时发射两种不同频率的电磁波,结合“3S”算法(智能信号分离技术),可有效分离产品效应与金属信号。
实验数据显示,在相同检测条件下,M34R对潮湿环境或金属膜包装产品中的球体金属污染物检测灵敏度较单频技术提升25%,同时将误剔除率降低至行业**水平。这一突破使得M34R在润滑油、塑料颗粒、化工涂料等高湿度或金属膜包装场景中表现优异。

二、性能对比:M34R与LOMA LOCK的差异化优势

以市场上常见的LOMA LOCK金检机为例,其采用传统单频技术,在标准干燥环境中性能稳定,但在潮湿或导电性产品检测中需通过降低灵敏度来减少误报,这可能导致微小金属污染物漏检。

M34R通过双频技术实现了“高灵敏度+低误报”的平衡,且支持33种语言的人机交互界面与7英寸触摸屏,操作便捷性显著优于LOMA LOCK的常规按键设计。
此外,M34R的IP69K防护等级与不锈钢材质机身,可适应石油化工等行业的严苛清洗环境,而LOMA LOCK的防护等级多为IP65,在长期冲洗场景中耐用性稍逊。

三、应用场景:从实验室到生产线的全流程覆盖

M34R的优势不仅体现在技术参数上,更在于其广泛的适用性。例如,在塑料颗粒生产中,原料可能混入设备磨损产生的金属屑,M34R可在线检测并剔除污染颗粒;在化工涂料包装线,其金属膜检测功能可确保包装完整性。同时,其兼容ProdX™数据管理系统,支持无纸化记录与远程监控,满足石油化工行业对质量追溯的严苛要求。

随着工业生产对质量控制要求的不断提升,金属检测技术正从“单一功能”向“智能化、高适应度”演进。M34R优选型金属检测机通过双频同步检测与智能算法的创新,为潮湿产品与金属膜包装场景提供了更可靠的解决方案。相比传统设备,其在灵敏度、误报率与操作便捷性上的综合优势,将成为未来工业金属检测领域的重要发展方向

    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业              
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行              
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征              
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套              
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66              
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案              
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器              
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件              
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)              
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境              
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置              
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录              
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后              
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊              
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理


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