LOMA LOCK金检机：包装前药片胶囊的“**安全哨兵”
在制药生产流程中，包装是药品走向市场的*后一道关卡。然而，即便经过多道工序的严格把控，药片或胶囊仍可能在生产、运输或储存过程中混入微小金属杂质。这些隐患若未在包装前被彻底拦截，将直接威胁患者用药安全。为此，LOMA LOCK检测系统有限公司推出的INSIGHT PH“制药型”金属检测机，凭借其**的检测性能与高度可靠性，成为包装前药片胶囊的“**安全哨兵”。
精准拦截，守护*后一道防线
包装前的金属杂质检测是药品安全的*后屏障。INSIGHT PH采用集成数字检测头与DDS矢量图显示技术，可精准识别药片或胶囊中混入的铁质（Fe）、非铁质（N-Fe）及不锈钢（StSt 316）碎片。其检测精度细致入微，即使面对极微小的金属颗粒，也能实现高效拦截。这种精准性确保了每一粒即将包装的药品均符合安全标准，为患者健康提供坚实保障。
高速适配，满足大规模生产需求
现代制药生产线追求高效与稳定，包装环节的检测设备需与整体生产节拍高度匹配。INSIGHT PH以每分钟30,000粒的检测速度，可无缝对接高速包装线，确保每一批药品均能得到及时、**的检测。其高效运行能力不仅提升了生产效率，更避免了因检测延误导致的成本增加，助力企业实现降本增效。
抗振稳定，应对复杂生产环境
包装环节可能伴随设备振动、温度变化等复杂工况，这对检测设备的稳定性提出了严苛要求。INSIGHT PH通过高度抗振的集成数字检测头与气动支撑杆结构，即使在极端振动环境下也能保持检测准确性。其不锈钢机身防护等级达Nema 4X/IP66，可适应粉尘、潮湿等恶劣环境，确保长期稳定运行，减少维护成本。
合规追溯，满足行业严苛标准
制药行业对设备合规性与数据可追溯性要求极高。INSIGHT PH严格遵循FDA 21 CFR Part 11规范，支持IQ/OQ/PQ验证，并提供完整的标定与认证文件。其数据管理系统可自动记录检测结果，生成可追溯的质量报告，助力企业轻松应对监管审核，提升品牌信誉。
结语：为药品安全画上圆满句号
在包装前设置LOMA LOCK的INSIGHT PH金属检测机，相当于为药品生产安装了一道“**安全锁”。它以精准、高效、稳定、合规的特性，**守护药品质量安全，帮助企业降低风险、提升竞争力。无论是从技术性能还是实际应用价值来看，INSIGHT PH都是包装前金属杂质检测的理想之选，为药品安全画上圆满句号。
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制造商信息：
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定位：****的金属检测系统制造商，服务于制药及保健品行业
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定位：****的金属检测系统制造商，服务于制药及保健品行业
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产品型号与名称：
- 型号：INSIGHT PH
- 类型：“制药型”金属检测机
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主要性能参数：
- 检测速度：每分钟可达30000粒药片或胶囊
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灵敏度：能够检测和剔除极微小的金属杂质，包括磁性和非磁性金属，灵敏度**市场所有金属检测机
- 铁（Fe）：0.3mm
- 非铁（N-Fe）：0.35mm
- 不锈钢（StSt 316）：0.5mm
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抗振性：高度抗振，能在极端振动和产品信号下稳定运行
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结构与设计特点：
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集成数字检测头：应用了Lock独特的DDS（直接数字信号）矢量图表功能，清晰展示产品详细特征
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结构：超紧凑，高度可调节，允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套
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防护等级：不锈钢结构，防护等级达到Nema 4X/IP66
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剔除选项：WIP/DT剔除选项，提供高效选配方案
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剔除器类型：可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器
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集成数字检测头：应用了Lock独特的DDS（直接数字信号）矢量图表功能，清晰展示产品详细特征
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验证与合规性：
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验证方案：包括IQ（安装确认）、OQ（操作确认）、PQ（性能确认）、标定和认证文件
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合规性：设计和制造符合FDA要求，包括Part 210（现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面）和Part 211（现行GMP在成品**面）
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可操作性：符合21CFR, Part 11兼容的环境
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验证方案：包括IQ（安装确认）、OQ（操作确认）、PQ（性能确认）、标定和认证文件
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软件与应用：
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检测管理软件：OPTIX检测管理软件，内容丰富，支持产品**设置
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数据管理系统：收集和存储产品质量记录
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检测管理软件：OPTIX检测管理软件，内容丰富，支持产品**设置
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安装与应用场景：
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典型安装方式：直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
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应用阶段：在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质；在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊
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典型安装方式：直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
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制造商信息：
