LOMA LOCK金检机:筛片机后药片安全的“精密筛网”
在制药生产流程中,筛片机后的药片质量检测是确保*终产品安全性的重要一环。药片在筛分过程中,可能因设备磨损、原料不纯等原因混入微小金属杂质,这些隐患若未被及时检出,将严重威胁患者用药安全。为此,LOMA LOCK检测系统有限公司推出的INSIGHT PH“制药型”金属检测机,凭借其**的性能,成为筛片机后药片检测的“精密筛网”。

高灵敏度检测,拦截微小金属杂质
INSIGHT PH金属检测机采用集成数字检测头与DDS矢量图显示技术,可精准识别药片中混入的铁质(Fe)、非铁质(N-Fe)及不锈钢(StSt 316)碎片。对于95mm×38mm通道的药片,其检测精度达0.3mm(铁)、0.35mm(非铁)、0.5mm(不锈钢),远超行业标准。这种高灵敏度确保了即使极微小的金属杂质也难以遁形,为药片质量筑起**道防线。
高速检测能力,匹配生产节拍
筛片机后的药片输送速度通常较快,传统检测设备易因效率不足导致漏检。而INSIGHT PH以每分钟30,000粒的检测速度,可无缝匹配高速生产线,确保每一粒药片均经过严格筛查。
这种高效运行能力不仅提升了生产效率,更避免了因检测延误引发的生产停滞,助力企业实现降本增效。
抗振设计,保障复杂环境稳定性
筛片机运行时产生的振动可能干扰检测设备的准确性。INSIGHT PH通过高度抗振的集成数字检测头与气动支撑杆结构,即使在极端振动环境下也能保持检测稳定性。
其不锈钢机身防护等级达Nema 4X/IP66,可适应粉尘、潮湿等复杂工况,确保长期稳定运行。
合规与数据追溯,满足行业严苛要求
制药行业对设备合规性与数据可追溯性要求极高。INSIGHT PH严格遵循FDA 21 CFR Part 11规范,支持IQ/OQ/PQ验证,并提供完整的标定与认证文件。
其数据管理系统可自动记录检测结果,实现质量追溯,助力企业轻松应对监管审核。
结语:为药片安全保驾护航
在筛片机后部署LOMA LOCK的INSIGHT PH金属检测机,相当于为药片生产安装了一道“精密筛网”。它以高灵敏度、高效率、强稳定性和合规性,**守护药片质量安全,帮助制药企业降低风险、提升竞争力。无论是从技术性能还是实际应用价值来看,INSIGHT PH都是筛片机后金属杂质检测的理想之选。
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制造商信息:
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定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业
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定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业
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产品型号与名称:
- 型号:INSIGHT PH
- 类型:“制药型”金属检测机
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主要性能参数:
- 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
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灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
- 铁(Fe):0.3mm
- 非铁(N-Fe):0.35mm
- 不锈钢(StSt 316):0.5mm
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抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行
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结构与设计特点:
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集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征
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结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套
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防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66
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剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案
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剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器
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集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征
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验证与合规性:
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验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件
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合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)
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可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境
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验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件
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软件与应用:
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检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置
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数据管理系统:收集和存储产品质量记录
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检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置
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安装与应用场景:
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典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
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应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊
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典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
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制造商信息:
