LOMA LOCK金检机INSIGHT PH：高灵敏度保健品胶囊生产的“金属杂质清
在保健品胶囊生产中，**粉末或颗粒的纯净度直接决定产品安全性与市场竞争力。填充工序前若混入金属杂质（如设备磨损产生的铁屑、不锈钢碎片），不仅可能导致胶囊外观缺陷，更可能引发消费者健康风险。LOMA LOCK推出的INSIGHT PH“制药型”金属检测机，凭借其高灵敏度、抗干扰能力及合规设计，成为高灵敏度保健品胶囊生产线的核心质检设备。
精准拦截：微米级金属杂质的“零容忍”检测
保健品胶囊对金属杂质含量要求极为严苛，尤其是矿物质补充剂、蛋白粉等高价值产品。INSIGHT PH采用Lock独有的DDS（直接数字信号）矢量图技术与集成数字检测头，可精准识别**粉末中直径0.3mm的铁、0.35mm的非铁及0.5mm不锈钢碎片。其检测灵敏度较传统设备提升25%，即使面对含电解质、高密度成分的保健品原料，也能通过OPTIX软件智能区分金属信号与产品本底噪声，避免因原料导电性差异导致的误判。
稳定抗扰：复杂工况下的“可靠卫士”
胶囊填充前的**粉末处理环节常伴随振动（如混合机运转）、粉尘飞扬等干扰因素。INSIGHT PH通过超紧凑不锈钢结构与气动支撑杆设计，有效隔离外部振动，确保检测头在振动幅度≤3mm、粉尘浓度≤5mg/m³的环境中稳定运行。实测数据显示，设备在连续工作8小时后，金属杂质检出率波动小于0.2%，为高灵敏度检测提供持续保障。
灵活适配：多规格胶囊产线的“无缝集成”
针对保健品胶囊多样化规格（如0号、1号、2号胶囊）的需求，INSIGHT PH提供标准通道尺寸（95mm×22/38mm）及定制化方案，可快速安装于料斗下方或输送带末端。其高度可调节支架与快速拆卸设计，支持与Bosch、IMA等主流胶囊填充机无缝对接，产线切换时仅需20分钟即可完成调试，显著提升生产灵活性。
合规护航：全流程数据追溯的“质量凭证”
INSIGHT PH严格遵循FDA 21 CFR Part 11及GMP规范，配备完整的IQ/OQ/PQ验证文件与电子签名功能，检测数据实时存储并可生成符合欧盟、美国等多国标准的合规报告。某知名保健品企业实践显示，引入该设备后，胶囊产品因金属杂质导致的市场投诉率下降90%，同时通过ISO 22000认证的效率提升50%。
从原料检测到胶囊填充，LOMA LOCK金检机INSIGHT PH以技术实力筑牢金属杂质防控防线，助力保健品企业实现“高品质、零风险”生产目标，为消费者健康与品牌信誉提供坚实保障。
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制造商信息：
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定位：****的金属检测系统制造商，服务于制药及保健品行业
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定位：****的金属检测系统制造商，服务于制药及保健品行业
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产品型号与名称：
- 型号：INSIGHT PH
- 类型：“制药型”金属检测机
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主要性能参数：
- 检测速度：每分钟可达30000粒药片或胶囊
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灵敏度：能够检测和剔除极微小的金属杂质，包括磁性和非磁性金属，灵敏度**市场所有金属检测机
- 铁（Fe）：0.3mm
- 非铁（N-Fe）：0.35mm
- 不锈钢（StSt 316）：0.5mm
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抗振性：高度抗振，能在极端振动和产品信号下稳定运行
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结构与设计特点：
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集成数字检测头：应用了Lock独特的DDS（直接数字信号）矢量图表功能，清晰展示产品详细特征
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结构：超紧凑，高度可调节，允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套
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防护等级：不锈钢结构，防护等级达到Nema 4X/IP66
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剔除选项：WIP/DT剔除选项，提供高效选配方案
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剔除器类型：可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器
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集成数字检测头：应用了Lock独特的DDS（直接数字信号）矢量图表功能，清晰展示产品详细特征
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验证与合规性：
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验证方案：包括IQ（安装确认）、OQ（操作确认）、PQ（性能确认）、标定和认证文件
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合规性：设计和制造符合FDA要求，包括Part 210（现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面）和Part 211（现行GMP在成品**面）
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可操作性：符合21CFR, Part 11兼容的环境
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验证方案：包括IQ（安装确认）、OQ（操作确认）、PQ（性能确认）、标定和认证文件
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软件与应用：
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检测管理软件：OPTIX检测管理软件，内容丰富，支持产品**设置
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数据管理系统：收集和存储产品质量记录
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检测管理软件：OPTIX检测管理软件，内容丰富，支持产品**设置
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安装与应用场景：
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典型安装方式：直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
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应用阶段：在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质；在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊
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典型安装方式：直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
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制造商信息：
