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LOMA LOCK金检机:胶囊产线的高速纯净屏障

日期:2026-01-07 14:37
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摘要: 在胶囊药品规模化生产中,从胶囊机中高速产出的成品需经过严格的质量把关,尤其是金属杂质检测环节——哪怕微米级的金属碎片混入,都可能引发药品污染风险。LOMA LOCK公司推出的INSIGHT PH“制药型”金属检测机,凭借其高速检测、精准剔除与抗干扰能力,成为胶囊生产线末端的质量“守门员”,为每一粒胶囊的纯净度与安全性提供双重保障。 高速适配:与胶囊机无缝协同 现代胶囊生产线普遍采用高速灌装设备,每分钟可产出数万粒胶囊。传统检测设备因响应速度不足,常导致产线降速或漏检。而INS...

在胶囊药品规模化生产中,从胶囊机中高速产出的成品需经过严格的质量把关,尤其是金属杂质检测环节——哪怕微米级的金属碎片混入,都可能引发药品污染风险。LOMA LOCK公司推出的INSIGHT PH“制药型”金属检测机,凭借其高速检测、精准剔除与抗干扰能力,成为胶囊生产线末端的质量“守门员”,为每一粒胶囊的纯净度与安全性提供双重保障。



高速适配:与胶囊机无缝协同

现代胶囊生产线普遍采用高速灌装设备,每分钟可产出数万粒胶囊。传统检测设备因响应速度不足,常导致产线降速或漏检。而INSIGHT PH专为高速场景优化,其检测单元采用超高频信号处理技术,响应时间低于0.5毫秒,可**匹配胶囊机每分钟30000粒的产出节奏。设备支持多通道同步检测,即使胶囊以密集流形式通过检测区,仍能对每粒胶囊进行独立分析,确保无漏检、无堆积。

精准剔除:智能分离问题胶囊

当检测到含金属杂质的胶囊时,INSIGHT PH会立即启动智能剔除系统。其搭载的气动喷射装置可根据胶囊尺寸(如00#至5#)自动调整喷射压力与角度,确保问题胶囊被精准分离,同时避免误剔相邻合格品。剔除过程与产线同步运行,无需停机调整,实测剔除准确率达99.95%以上,显著降低后续人工复检成本。此外,设备支持剔除记录追溯功能,可快速定位问题批次,为工艺优化提供数据支持。

抗扰稳定:复杂工况下的可靠运行

胶囊生产线常伴随机械振动、粉尘飞扬与电磁干扰,这些因素可能影响检测设备的稳定性。INSIGHT PH采用全封闭式316L不锈钢机身,防护等级达IP69K,可抵御高压水冲洗与药粉侵入。其内部搭载的DDS矢量图技术与自适应滤波算法,能自动过滤产线振动与粉尘干扰产生的噪声信号,即使在极端工况下仍保持检测灵敏度不变。设备还支持在线校准功能,操作人员可在生产间隙通过触控屏快速完成参数调整,无需停机维护。

数据赋能:全流程质量管控

INSIGHT PH配备的智能数据管理系统,可实时记录每粒胶囊的检测结果,并生成符合FDA 21 CFR Part 11规范的电子批记录。这些数据不仅可用于质量分析,还能通过AI算法预测设备维护周期,提前规避潜在故障。对于制药企业而言,完整的生产数据链既是合规保障,也是持续优化工艺、降低质量风险的重要依据。

在效率与安全并重的胶囊生产中,LOMA LOCK的INSIGHT PH金属检测机以技术实力重新定义了高速产线的质量标准。它不仅是检测设备,更是融合了精密制造、智能算法与工业设计的系统解决方案,为每一粒胶囊的纯净与安全筑起坚实防线。

 

    • 制造商信息
      • 定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业      
    • 产品型号与名称
      • 型号:INSIGHT PH
      • 类型:“制药型”金属检测机
    • 主要性能参数
      • 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
      • 灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
        • 铁(Fe):0.3mm
        • 非铁(N-Fe):0.35mm
        • 不锈钢(StSt 316):0.5mm
      • 抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行      
    • 结构与设计特点
      • 集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征      
      • 结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套      
      • 防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66      
      • 剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案      
      • 剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器      
    • 验证与合规性
      • 验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件      
      • 合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)      
      • 可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境      
    • 软件与应用
      • 检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置      
      • 数据管理系统:收集和存储产品质量记录      
    • 安装与应用场景
      • 典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后      
      • 应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊      
详细信息请联系:英肖SHAW仪器仪表(上海)公司17317608376 ,刘经理

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