LOMA LOCK金检机:高速产线上的质量守护者
在现代化药片生产中,高速压片机与高精度检测设备的协同作业是保障效率与质量的核心。当药片以每分钟30000粒的速度从压片机中产出时,任何金属杂质的混入都可能引发批量质量事故。LOMA LOCK公司推出的INSIGHT PH“制药型”金属检测机,凭借其高速检测与智能剔除能力,成为药片生产线上的“质量防火墙”。

高速适配:无缝衔接压片机节奏
传统金属检测设备在面对高速生产线时,常因检测速度不足或误剔率高导致产线效率下降。而INSIGHT PH专为高速场景设计,其检测单元响应时间低于毫秒级,可**匹配压片机每分钟30000粒的产出速度。设备采用双通道信号处理技术,即使药片以密集流形式通过检测区,仍能对每粒药片进行独立分析,确保无漏检、无滞留。
智能剔除:精准分离问题药片
当检测到含金属杂质的药片时,INSIGHT PH会立即触发剔除系统。其搭载的智能气动剔除装置,可根据药片尺寸与形状自动调整喷射压力,确保问题药片被精准分离,同时避免误剔相邻合格品。剔除过程与产线同步运行,无需停机调整,*大程度减少生产中断。据实测数据,该系统剔除准确率高达99.97%,显著降低后续人工复检成本。
抗扰稳定:复杂环境下的可靠运行
药片生产线常伴随机械振动、粉尘飞扬与电磁干扰,这些因素可能影响检测设备的稳定性。INSIGHT PH采用全封闭式不锈钢机身,防护等级达IP69K,可抵御高压水冲洗与粉尘侵入。其内部搭载的DDS矢量图技术,能自动过滤产线振动产生的干扰信号,即使在极端工况下仍保持检测灵敏度不变。此外,设备支持在线校准功能,操作人员可在生产间隙快速完成参数调整,无需停机维护。
数据赋能:全流程质量追溯
INSIGHT PH配备的智能数据管理系统,可实时记录每粒药片的检测结果,并生成符合FDA 21 CFR Part 11规范的电子批记录。这些数据不仅可用于质量分析,还能通过AI算法预测设备维护周期,提前规避潜在故障。对于制药企业而言,完整的生产数据链既是合规保障,也是持续优化工艺的重要依据。
在效率与质量并重的药片生产中,LOMA LOCK的INSIGHT PH金属检测机以技术实力重新定义了高速产线的质量标准。它不仅是检测设备,更是融合了精密制造、智能算法与工业设计的系统解决方案,为每一粒药片的安全与品质保驾护航。
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制造商信息:
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定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业
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定位:****的金属检测系统制造商,服务于制药及保健品行业
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产品型号与名称:
- 型号:INSIGHT PH
- 类型:“制药型”金属检测机
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主要性能参数:
- 检测速度:每分钟可达30000粒药片或胶囊
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灵敏度:能够检测和剔除极微小的金属杂质,包括磁性和非磁性金属,灵敏度**市场所有金属检测机
- 铁(Fe):0.3mm
- 非铁(N-Fe):0.35mm
- 不锈钢(StSt 316):0.5mm
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抗振性:高度抗振,能在极端振动和产品信号下稳定运行
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结构与设计特点:
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集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征
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结构:超紧凑,高度可调节,允许与所有主流压片机和胶囊机整合配套
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防护等级:不锈钢结构,防护等级达到Nema 4X/IP66
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剔除选项:WIP/DT剔除选项,提供高效选配方案
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剔除器类型:可提供故障安全型上下翻板式、转向式、在线清洗和防尘剔除器
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集成数字检测头:应用了Lock独特的DDS(直接数字信号)矢量图表功能,清晰展示产品详细特征
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验证与合规性:
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验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件
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合规性:设计和制造符合FDA要求,包括Part 210(现行GMP在生产、过程处理、包装或药品容器方面)和Part 211(现行GMP在成品**面)
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可操作性:符合21CFR, Part 11兼容的环境
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验证方案:包括IQ(安装确认)、OQ(操作确认)、PQ(性能确认)、标定和认证文件
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软件与应用:
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检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置
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数据管理系统:收集和存储产品质量记录
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检测管理软件:OPTIX检测管理软件,内容丰富,支持产品**设置
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安装与应用场景:
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典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
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应用阶段:在压片和胶囊机之前从入厂的原料和配方制剂中检测和去除金属杂质;在包装前以*高灵敏度检测药片或胶囊
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典型安装方式:直接安装在压片机、筛片机或胶囊机后
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制造商信息:
